我国新药审批将更严格 仿制药将开展一致性评价

　　国务院新闻办公室于1月25日（星期三）在国务院新闻办新闻发布厅举行吹风会，国务院医改办主任、国家卫生计生委副主任王贺胜，工业和信息化部副部长辛国斌，食品药品监管总局副局长吴浈介绍《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》有关情况，并答记者问。

　　以下是实录：

　　健康报记者：刚才听了王贺胜主任对《意见》的情况介绍，我们大概了解了这个《意见》在药品生产流通以及各个环节的政策框架。请问《意见》出台实施将给老百姓带来哪些实实在在的变化或者好处？

　　王贺胜：让群众受益，让群众有更多获得感，这是深化医药卫生体制的出发点和立足点。针对目前我国药品质量参差不齐、部分药品价格虚高等这些群众反映强烈的突出问题，这个《意见》以问题为导向，从生产、流通、使用全链条、全流程提出了一系列有针对性的改革举措。

　　《意见》出台，认真贯彻落实之后，将给群众带来实实在在的福祉。具体讲有四个方面：

　　第一，药品的质量更加安全。这次出台的《意见》采取了很多措施，要严把药品质量关。比如在新药审评审批上更加严格了，对已上市的仿制药要开展一致性的评价，要加强药品生产的质量监管，推动落后企业退出等很多措施，通过措施实施，保证药品质量更加安全。

　　第二，药品价格更加合理。通过推行“两票制”，开展药品价格谈判，推进医保支付方式改革等措施，进一步降低药品虚高的价格，减轻群众医药费用负担。

　　第三，药品供应更加有保障。通过建立健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制，健全城乡药品的流通网络，发挥互联网的作用，提高药品供应保障能力，让群众用药更加方便快捷。

　　第四，药品使用更加规范。通过破除公立医院的以药补医机制，落实合理用药制度，发挥药师作用，强化医保对诊疗行为和医药费用的监管，促使药品的使用更加规范合理，让药品回归治病的功能。

　　从这四个方面会给老百姓实实在在的好处。