通过自由基交叉偶联推广芳烃 CH 烷基化反应
美国普林斯顿大学的 David W. C. MacMillan团队揭示了如何通过自由基交叉偶联推广芳烃 CH烷基化反应。相关研究成果近日发表于《自然》。
研究人员报告了一种用于不同杂交自由基的选择性耦合的新策略，研究组称之为动态轨道选择。这种机制模式突破了 Friedel-Crafts 烷基化的常见限制，通过原位形成两种不同的自由基，随后根据其各自的结合特性由铜基催化剂区分。研究人员证明了天然芳烃 CH 直接烷基化的通用和高度模块化反应。最终，该解决方案应对了在后期将复杂的烷基支架引入高度复杂的药物支架的合成挑战，从而获得了广阔的新化学空间。
相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-025-08887-2
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