2025商业新愿景|云顶新耀CEO罗永庆:稳步推进创新,深耕全球市场布

2025商业新愿景|云顶新耀CEO罗永庆:稳步推进创新,深耕全球市场布
2025年01月23日 18:59 微博财经-财道工作室

来源:@经济观察报微博

经济观察网 记者 瞿依贤 2024年,中国生物医药行业面临着挑战与机遇并存的局面。中国政府持续推动创新药支持政策,以促进生物医药行业的高质量发展。随着政策的逐步落实,药品行业的监管、审批及资金周转效率将进一步提升,为中国创新药物的增长注入新的动力。同时,创新药的全球化进程也在加速,中国生物医药公司正迈向自主创新并加速出海。尤其是在医保谈判、投融资等政策支持的推动下,中国企业的竞争力不断增强,国际市场的布局也在稳步推进。

在过去几年的商业化过程中,云顶新耀深刻认识到,强有力的执行团队和精准的市场判断对企业发展至关重要,在转型过程中我们以“创业文化”为底蕴,建立了一支务实高效的队伍。在行业周期性变革中,成功穿越产业新周期的关键在于,领导者是否具备主动发起变革的勇气,执行变革的底气,在复杂环境中创造确定性的执行力,以及在关键节点上的决断和担当。回顾2024年,尽管面临多变的市场环境,云顶新耀依然在“蓝海+双轮驱动”战略上稳步前行,重塑了产品管线,依靠对科学和市场的洞察,在多个关键领域取得突破。我们始终认为,主动创新是推动公司持续增长的核心动力。2024年,我们加强了创新药物的研发,并通过战略调整与资源优化,不断提升公司的市场竞争力和可持续发展能力。

2025年,云顶新耀将继续专注于核心产品和自研技术平台的研发与推广。我们将加速推进耐赋康®等创新药物的商业化进程,进一步提升其在全球市场的覆盖率和渗透率。随着医保政策的落地,作为IgA肾病治疗领域的一线基石药物,耐赋康®将为更多患者带来切实的医疗保障,也将为商业化目标提供有力支撑。与此同时,作为全球首个且唯一的全新一类的氟环素类抗菌药物依嘉®将在2025年为公司贡献持续稳定的收益。公司第三款创新药伊曲莫德已经于2024年底在中国大陆市场递交NDA(新药上市申请),预计2025年获批上市,惠及中重度活动性溃疡性结肠炎患者。

云顶新耀拥有全球权益的新一代共价可逆BTK抑制剂EVER001于2024年取得重要研发进展,作为一款潜在同类最佳产品,其在治疗原发性膜性肾病的1b/2a期临床试验阶段性数据取得积极结果。2025年,我们将继续推进EVER001的全球临床开发。

目前,云顶新耀已由精准引进海外产品进入到具有出海潜力的“双轮驱动”模式,公司具有自主知识产权的mRNA技术平台进展迅速,成果初显。其中,公司首款mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16的研究者发起的临床试验项目已经启动。EVM14现货型肿瘤相关抗原疫苗将在中美同步提交IND(新药临床试验)申请。自体生成CAR-T项目将为癌症及自身免疫疾病的治疗开辟新方向,体现了云顶新耀在创新药领域的自主研发实力。

未来,云顶新耀将继续深化全球市场布局。随着全球生物医药产业进入新的发展周期,云顶新耀将持续加大研发投入,推动更多具有突破性的治疗管线走向市场。同时还将积极与国际领先制药企业展开合作,共享全球科研成果,加速创新药物的上市进程。我们不仅关注产品的上市进程,更注重本土化生产和营销策略的落地,通过优化供应链和推广渠道,聚焦和触达更多患者。云顶新耀的目标是力争在2030年成为亚洲领先的全球综合性生物制药企业,更好地服务全球患者。

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