肥胖或有“记忆”!Nature发文解密体重反弹

肥胖或有“记忆”!Nature发文解密体重反弹
2024年11月24日 18:27 市场资讯

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转自:医学界

撰文丨晓丽

不易,守住减成果也不易!毕竟,体重管理是长期主义,并非一朝一夕之功。

在为体重反弹懊恼不已吗?其实,体重反弹可能错不在你!而是身体已经“记住了”你的胖,导致“复胖”在所难免。

近日,国际顶尖学术期刊Nature发布了一篇题为Adipose tissue retains an epigenetic memory of obesity after weight loss(脂肪组织在减后保留了对肥胖的表观遗传记忆)的研究论文(图1)。

这项由苏黎世联邦理工学院完成的研究表明:

  • 在成功减后,人体的脂肪细胞仍携带着肥胖的“记忆”——表观遗传致胖记忆(Epigenetic obesogenic memory),这种“记忆”是因为肥胖的经历导致了表观基因组变化,从而影响了脂肪细胞的一系列基因表达。

  • 更重要的是,这种表观基因组变化会在体重降至健康水平后仍长期存在,这一发现有助于解释为什么减后很难保持健康体重。

  • 小鼠实验也发现,“胖过”的脂肪细胞会倾向于吸收更多的糖和脂肪,一旦接触高脂食物就会让小鼠以更快的速度“复胖”。

图1 论文题图图1 论文题图

为了揭示体重减轻后为何如此迅速地反弹,研究者们是怎样一步步揭开谜题的呢?

第一步:减重手术后,脂肪细胞的基因表达仍然显示肥胖相关模式

研究方法和研究过程:研究团队分析了一组重度肥胖人群的脂肪组织,以及一组从未肥胖的对照组人群的脂肪组织。其中肥胖人群通过减手术实现成功减,2年后体重指数(BMI)至少下降了25%。研究团队对受试者的白色脂肪组织进行单核RNA测序(snRNA-seq)分析,在单细胞水平分析基因转录水平的变化。

研究中使用的人类脂肪组织样本来自MTSS、LTSS和NEFA三项减手术相关的临床研究,有手术前(T0)和手术后2年(T1)两个时间点取得的皮下脂肪(scAT)和网膜脂肪(omAT)两种样本。健康体重者的数据作为对照组。

研究结果:snRNA-seq结果显示,omAT样本中存在18个细胞簇,细胞组成在T0和T1之间并没有显著差异,但许多在T0时的差异表达基因(DEG)在T1时仍旧是失调的;scAT中也观察到了类似的结果。进一步分析显示,脂肪细胞代谢和功能相关通路的基因表达下调,而纤维化和凋亡相关通路的基因表达上调(图2)。

也就是说,肥胖诱导的脂肪组织细胞转录变化,在减重后也没能恢复原状。他们的体重减轻了很多,但脂肪细胞的基因表达情况仍然显示出肥胖相关模式。

研究团队表示,目前还不清楚人体对肥胖的“记忆”会持续多久。这种“记忆”可能会在一段时间后消失,但我们还不知道这一段时间具体是多久。

图2 肥胖诱导的脂肪组织在减重手术后仍然保留了细胞转录变化图2 肥胖诱导的脂肪组织在减重手术后仍然保留了细胞转录变化

第二步:小鼠研究与人类研究结果一致,并且长期肥胖造成的“胖记忆”影响更强

为了进一步验证以上结论,研究团队通过高脂饮食构建了肥胖小鼠模型,然后让这些肥胖小鼠减。在这些小鼠变瘦几个月后,研究团队发现,与人类研究结果一致,它们的表观基因组改变仍持续存在(图3),就好像这些脂肪细胞“记得”自己曾在一个肥胖的身体里一样。

研究方法:研究者先给小鼠喂食高脂饮食,使其在一定时间内长胖,再将食物改回低脂,让它们在4-8周内减重至正常体重。

研究结果:与人类组织的测序结果一致,小鼠的附睾脂肪细胞中,肥胖导致的差异表达基因在减重后仍持续存在。上调的包括溶酶体活性、细胞凋亡和其他炎症途径相关基因,表明存在内质网和细胞应激;下调的主要是脂肪代谢相关基因,说明减重后仍存在脂肪组织的潜在功能障碍。

有意思的是,研究者注意到,在喂食高脂饮食时间更长的小鼠中,没有任何差异表达基因在减重后恢复正常表达,情况比喂食高脂饮食时间较短的小鼠更严重。研究者认为,这说明长时间的肥胖造成的“胖记忆”影响是更强的。

研究者对“胖记忆”的成因进行了分析,确定主要是表观遗传在作怪。减重后57%-62%的下调差异表达基因和68%-75%的上调差异表达基因都可以被表观遗传解释。

图3 减重后的附睾脂肪组织转录变化仍然存在图3 减重后的附睾脂肪组织转录变化仍然存在

第三步:“胖记忆”的负面影响——体重反弹更快

为了更好地理解这种“记忆”的影响,研究团队分析了肥胖后又瘦下来的小鼠的脂肪细胞。研究发现这些细胞吸收的糖和脂肪比对照组小鼠(从未肥胖过的小鼠脂肪细胞更多,在高脂饮食模式下,之前肥胖过的小鼠比对照组小鼠的体重增加得更快(图4),也就是说,成功减后,一旦放开饮食限制,体重反弹得会更快。

图4 “胖记忆”使脂肪细胞和小鼠对致胖刺激的反应加速图4 “胖记忆”使脂肪细胞和小鼠对致胖刺激的反应加速

写在最后

研究者最后总结:小鼠脂肪细胞和可能的其他细胞类型中存在“致胖记忆”,这主要是基于稳定的表观遗传变化。这些变化似乎为细胞在致胖环境中的病理反应做好准备,导致了节食中常见的、有问题的“溜溜球”效应。在未来,针对这些变化可以思考如何改善长期体重管理和健康结果。

现在看来,体重管理的重中之重仍然是“关口前移”,防止超重/肥胖的发生呀!毕竟,一旦胖了,身体可是会“记住”的。

参考文献:

[1]https://www.nature.com/articles/d41586-024-03614-9

责任编辑丨小林

(转自:医学界)

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