投资者提问:
去年6月21日,我曾问贵司,其他医院院内制剂稍微修改浓度,只要有别于0.01%阿托品就可以继续销售,公司于2026年6月26回复说公司对此有相应预案。如今已有上海五官科,这两天有河南大医院获批相近浓度的药品,请问公司前述预案是啥?公司如何打入原有院内制剂的市场,是否考虑降价?毕竟价格差太多,想想当前经济形势…
董秘回答(兴齐眼药SZ300573):
尊敬的投资者您好,公司获批的0.01%硫酸阿托品滴眼液是经过严格随机双盲对照临床试验、在获得充分的临床数据支撑后经国家药品监督管理局严格审核后批准的唯一产品,该产品为国药准字产品,采用单剂量包装,不含抑菌剂,独家MYOSTAFORT®稳适®创新技术使点眼更舒适,制剂更稳定,保证药物的有效性和安全性。医疗机构制剂为省级药品监督管理部门批准,仅限在医疗机构内使用,感谢您的关注。
免责声明:本信息由新浪财经从公开信息中摘录,不构成任何投资建议;新浪财经不保证数据的准确性,内容仅供参考。
海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP
VIP课程推荐
加载中...
APP专享直播
热门推荐
收起
新浪财经公众号
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频,更多粉丝福利扫描二维码关注(sinafinance)