投资者提问：
公司的口服PD-L1艾娒地芬片I期临床目前已经完成多少例的患者入组了？
董秘回答(红日药业SZ300026)：
您好，公司开发的艾姆地芬片，是国内首个获得临床试验批准的口服PD-L1小分子抑制剂，正在开展临床实验，已完成多个剂量组受试者观察，未发现严重安全性问题，药物安全性良好，后续将增加剂量组，继续探索药物最大耐受剂量，临床试验进展顺利。
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