香雪制药:子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段

香雪制药:子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段
2025年01月20日 09:04 每日经济新闻

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每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:请问贵公司创新药TAEST1901和AEST16001注射液的批复分别处于什么节段?

香雪制药(10.730, 0.05, 0.47%)(维权)(300147.SZ)1月17日在投资者互动平台表示,公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段,目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。TAEST1901正在启动I期临床研究。药品研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。

(记者王晓波)

(文章来源:每日经济新闻)

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