上证报中国证券网讯7月8日晚间，新诺威公告，公司控股子公司巨石生物于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，由巨石生物申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床试验。
据了解，SYS6023是一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。
新诺威表示，本品获批临床的适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示，SYS6023对多种癌症显示出较好的抗肿瘤作用，具备较高的临床开发价值。该产品已提交多项专利申请。（韩峰）
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