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Cassava Sciences (SAVA.US) 宣布，在该公司正在进行的一项针对于阿尔茨海默症患者治疗的重要后期临床试验中，完成了对simufilam的第三次中期阶段安全性审查。
据了解，数据和安全监测委员会(DSMB)的预审会议建议，Cassava Sciences 正在进行的重要3期临床研究按公司既定的计划继续进行，不做任何修改。
今天的这一最新动态新闻是在2023年10月宣布的中期安全MRI数据之后所最新发布，中期安全MRI数据表明Cassava Sciences 旗下simufilam与治疗中出现的淀粉样蛋白相关成像异常无关。
Cassava Sciences 是一家位于美国得克萨斯州的生物科技公司，专注于开发治疗阿尔茨海默病的创新型药物。其主要研发项目包括一种名为 simufilam 的药物，该药物旨在通过恢复脑部蛋白质的正常结构和功能来改善阿尔茨海默病患者的认知能力。
Cassava Sciences 在阿尔茨海默病治疗药物的临床试验中引起了广泛关注。该公司最近的重磅动态涉及 simufilam 在第三期临床试验中的进展，吸引了专注于生物科技公司的投资机构和医学界的高度关注。这些试验的成功将对阿尔茨海默病的治疗带来潜在的突破性进展。
受益于该项利好消息，该公司股价在美股盘前交易中上涨超2%。
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责任编辑：郭明煜
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