泽璟制药(688266.SH)公告，近日，公司在研产品注射用ZGGS15临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准，用于治疗晚期实体瘤。
据悉，ZGGS15是一个人源化抗淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)和抗具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体(TIGIT)的双特异性抗体，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种晚期实体瘤。根据公开信息查询，ZGGS15是全球首个获批并即将进入临床试验的抗LAG-3/TIGIT双特异性抗体。
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