格隆汇7月8日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。
该治疗方案中所涉FH-2001胶囊为本集团自主研发的VEGFR/FGFR双机制小分子抑制剂和PD-L1调节剂，拟主要用于治疗晚期实体瘤；斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状® ）为本集团自主研发的创新型抗PD-1单抗。
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