国家卫健委:全国门急诊流感样病例的流感病毒阳性率低于去年同期水平

国家卫健委:全国门急诊流感样病例的流感病毒阳性率低于去年同期水平
2025年01月12日 17:21 每日经济新闻

每经记者 李宣璋    每经编辑 张益铭

1月12日,国家卫生健康委举行新闻发布会,介绍呼吸道疾病防治有关情况。

国家卫生健康委新闻发言人胡强强介绍,近期中国疾控中心发布的全国急性呼吸道传染病哨点监测情况显示,2025年第1周流感处于季节性流行期,流感病毒阳性率上升趋缓,其中,全国门急诊流感样病例的流感病毒阳性率较上周上升3.8%,低于去年同期水平,预计本月中下旬流感活动水平可能会逐步下降,不同省份间流感活动水平有所不同。

为更好满足群众就医需求,国家卫生健康委指导各地做好医疗资源统筹,扩大医疗服务供给,优化服务流程,并会同相关部门做好药品储备和供应保障。目前未出现医疗资源明显紧张的情况,相关重点药品生产供应和库存总体正常。

图片来源:每经记者 李宣璋 摄图片来源:每经记者 李宣璋 摄

国家卫生健康委医疗应急司副司长高新强介绍,监测显示,近期处于流感相对高发期,但未超过去年流行季的水平。全国发热门诊、急诊患者数量呈现一定程度的上升趋势,总体低于去年同期水平,未出现医疗资源明显紧张的情况。

中国疾病预防控制中心研究员王丽萍介绍,当前正值呼吸道传染病高发季节,多种病原体均可能导致呼吸道传染病。监测显示,流感是引起当前医疗机构急性呼吸道感染患者就诊的主要疾病。

她表示,近期流感处于季节性流行期,大多数省份流行强度处于中等水平。目前,流感阳性率上升趋势已经减缓,随着各地中小学陆续放假,预计本月中下旬流感活动水平可能会下降。

她进一步表示,人偏肺病毒并不是新病毒,已至少伴随了人类几十年,由于检测手段的发展,近年来的相关报道渐多。目前,人偏肺病毒检测阳性率处于平台波动,其中北方省份阳性率下降,14岁及以下病例中阳性率开始下降。

王丽萍补充道,一是呼吸道合胞病毒阳性率在0—4岁年龄组中呈波动上升;二是鼻病毒、肺炎支原体、腺病毒检测阳性率呈下降趋势;三是新型冠状病毒等其他呼吸道病原体处于较低流行水平。

总的来看,今年冬春季仍将呈现交替或叠加流行态势,但均是已知病原体,未出现新发传染病,总体流行强度和就诊压力不会高于去年。

工业和信息化部消费品工业司副司长王孝洋介绍,我国是医药工业大国,规上医药企业有1.25万家,产业链韧性强,生产能力大,扩产潜力也大,具备快速大规模增产能力,特别是呼吸道疾病相关药品种类齐全、产能产量大,可以满足相关需求。

从生产供应角度,工信部系统梳理了流感等呼吸道疾病相关解热镇痛、抗生素、中药、小分子抗病毒药物等产能产量情况,总体上供给充足、市场稳定。比如磷酸奥司他韦日产能156万人份、库存超过4700万人份,其中儿童用颗粒剂型超过1600万人份;连花清瘟日产能1.2亿颗、库存超8600万盒;布洛芬日产能达到1.5亿片,且已做好增产扩产准备。

王孝洋解释,“原研药”和“仿制药”是长期以来由于历史原因逐渐形成的说法,按照药品研发上市先后次序,首个上市的原创研究新药被业界称为“原研药”,待该产品的专利过期或得到专利授权后,其他生产企业参照原研药相关标准生产的被称为“仿制药”。

王孝洋指出,事实上,国际上通行概念为“通用名药”就是Generic Drugs,具体指原创新药也称专利药或品牌药,专利到期后,其他制药企业开发生产的,具有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用,在临床治疗上能够相互替代的通用名替代药物。

他进一步指出,通用名药也是我国医药工业的重要组成部分。为了提高通用名药的质量,2015年8月印发的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》明确将“仿制药”由“仿已有国家标准的药品”调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”,并从2016年加快推进仿制药一致性评价工作,评价标准也进一步明确,原则上要采用生物等效性试验的方法,实现了与国际接轨。

王孝洋表示,具体到磷酸奥司他韦,2019年2月,我国首个国产磷酸奥司他韦通过仿制药一致性评价。截至目前,我国已有超过100个品规的磷酸奥司他韦通用名药通过了一致性评价,大家可以遵医嘱,根据医生开具的处方,选择使用相关药品。

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