先为达每周1次口服GLP-1授权出海

先为达每周1次口服GLP-1授权出海
2025年01月10日 12:01 市场资讯

1月9日,一家开发针对肥胖症和其他心血管代谢紊乱创新疗法的生物技术公司Verdiva Bio宣布成立,在超额认购下获得了4.11亿美元的A轮融资。Verdiva的研发管线包含从先为达授权的3个候选药物,其中包括一款即将进入II期临床的口服GLP-1激动剂,该药只需每周给药一次,Verdiva认为这将使其在众多竞争产品中脱颖而出,因为目前在研的同类口服药物大多需要每日给药。另外两个候选药物分别是每周给药一次的口服胰淀素(Amylin)激动剂和长效皮下胰淀素激动剂。

Verdiva此次融资由Forbion和General Atlantic领投,RA Capital Management、Orbimed、Logos Capital、礼来亚洲风险投资基金和Lyfe Capital也参与其中。Verdiva高管向外媒解释,能获得如此巨额资金,一方面是与部分投资者之前的合作关系,另一方面则是公司研发管线令人振奋。

2024年,Verdiva从先为达获得了其领先产品组合在大中华区和韩国以外的全球开发和商业化权利。Verdiva计划通过单一疗法和联合疗法相结合的方式推进这些下一代疗法的开发。

曾担任Aiolos Bio和Gyroscope Therapeutics首席执行官的Khurem Farooq 将担任Verdiva首席执行官,领导一支经验丰富的药物研发和生物技术公司建设团队。Farooq 表示:“肥胖症患者及其并发症患者在治疗的每个阶段都应该有更好的选择,包括给药频率更低的口服疗法、提高疗效和耐受性的潜力,以及追求更健康减肥且同样重要的维持代谢健康体重的创新联合疗法。我们创立 Verdiva Bio 是为了加速开发能够满足这些重大未满足医疗需求的差异化药物”。

谈到 Verdiva 的主要管线资产时,Farooq指出:“我们最成熟的项目有可能成为治疗肥胖症和维持体重减轻的效果一流且每周只需一次给药的口服疗法,这可能极大地提高患者的可及性和可负担性。”

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(转自:求实药社)

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