近日,Maze Therapeutics已向美国证券交易委员会提交了IPO申请,J.P. Morgan Securities, TD Securities, Leerink Partners 和 Guggenheim Securities作该公司IPO的承销商。
Maze成为了2025年首个递交IPO申请的生物技术公司,Maze尚未透露将会发行多少股票、发行价格区间。值得注意的是,IPO仅仅距离这家公司刚刚完成1.15亿美元的D轮融资过去了一个月。
Maze成立于2018年,是一家致力于利用修饰基因开发遗传病新疗法的公司,该公司云集了业内多知名科学家,包括Mark Daly、Stephen Elledge、Aaron Gitler、Sekar Kathiresan和Jonathan Weissman。
在IPO之前,Maze筹集了超过5亿美元资金,并且每轮融资金额都不低,2019年筹集了1.91亿美元,2022年筹集了1.9亿美元,2024年筹集1.15亿美元。
Maze创立一个名为Compass的平台,该平台旨在通过结合遗传学、基因组学和数据科学,探索已知基因之间的新联系及其对易感性、发病时间和疾病进展的影响。
目前Maze有9条在研管线,其中三条进入临床阶段。MZE001是进展最快的管线,已经推到临床Ⅱ期阶段。
MZE001是一种口服小分子糖原合成酶1(GYS1)抑制剂,被开发治疗庞贝病。在Maze对外披露对该管线的开发计划后不久,赛诺菲就将MZE001列为对其主导庞贝病领域的一重大威胁。
在2023年5月,赛诺菲便以1.5亿美元的预付款+股权投资,6.05亿美元里程碑款项买下了MZE001全球权益,但是这笔合作被美国联邦贸易委员会(FTC)以涉嫌反垄断为由阻止,FTC认为这笔交易会加强赛诺菲在庞贝病领域的统治,削弱市场竞争。同年12月,赛诺菲便宣布终止了这项合作。
不过在去年,Maze又成功把MZE001的全球权益卖给了盐野义,并获得了盐野义1.5亿美元的预付款、以及未来开发、监管和商业化里程碑付款(未披露)。
目前Maze的首要推进的管线为MZE829和MZE782。
MZE829是一种口服小分子载脂蛋白L1(APOL1)抑制剂,目前已经启动了针对APOL1肾病(AKD)的Ⅱ期临床试验。已经公布的Ⅰ临床试验结果显示,MZE829表现良好耐受性,无严重不良事件发生。
MZE782是一种口服SCL6A19抑制剂,目前正在Ⅰ期试验中进行评估,临床数据预计将在2025年下半年公布。
参考出处:
https://www.fiercebiotech.com/biotech/maze-therapeutics-set-steer-lead-kidney-disease-assets-through-clinic-115m-series-d
https://www.marketwatch.com/story/maze-therapeutics-files-for-ipo-fd3d3ed3
VIP课程推荐
APP专享直播
热门推荐
收起24小时滚动播报最新的财经资讯和视频,更多粉丝福利扫描二维码关注(sinafinance)