按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江瑞博制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。
 
浙江省食品药品监督管理局    
2017年02月08日        


浙江省药品GMP认证目录
证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至ZJ20170009浙江瑞博制药有限公司浙江省化学原料药基地临海园区南洋三路18号 原料药(卡马西平、酮洛芬)2017年02月08日2022年02月07日
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