1月10日,重药控股发布关于控股子公司获得药品注册证书的公告。披露公司下属控股子公司重庆医药(集团)股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。
图片来源:企业公告
米拉贝隆缓释片由Astellas Pharma Europe B.V.研发,最早于2011年9月在日本上市销售,商品名为Betanis®;2012年6月经美国FDA批准在美国上市,商品名为Myrbetriq®;2017年12月原研产品在中国上市,商品名为BETMIGA(贝坦利)。本品批准的适应症有成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。
2023 年 8 月,重药股份就该药品向国家药监局提出注册上市申请,并获受理。截至本公告披露日,根据国家药监局网站信息显示,中国大陆境内已批准上市的米拉贝隆缓释片企业有11家(含重药股份)。
重药股份通过药品上市许可持有人(MAH)的形式进行药品研发和生产,并严格控制药品全生命周期的质量及安全。本次获得米拉贝隆缓释片片注册批件后即可在境内生产、销售,进一步丰富公司的制剂品种,与公司传统的药品配送业务形成合理互补,提高公司市场竞争力。
同时,根据国家相关政策,公司米拉贝隆缓释片按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价,这将有利于扩大公司产品的市场销售,对公司的未来经营业绩产生积极影响。
(企业公告)
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