中国质量新闻网讯 日前,上海市市场监管局发布强生(上海)医疗器材有限公司对可吸收复合螺纹缝线锚钉主动召回的相关信息。
信息显示,强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于单个型号单个批次带针缝线锚钉的缝针硬度存疑待查,德培依运动医学股份有限公司对其生产的可吸收复合螺纹缝线锚钉(注册证号:国械注进20163134672)主动召回。召回级别为三级。截至目前,中国未收到该批次相关的投诉或不良事件。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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