证券代码:002653 证券简称:海思科 公告编号: 2023-072
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
海思科医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)于近日获得国家药品监督管理局药品审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》,相关情况如下:
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2023 年4月10日受理的HSK31679片符合药品注册的有关要求,同意本品开展“拟用于治疗非酒精性脂肪性肝炎”的临床试验。
一、研发项目简介
HSK31679片是公司自主研发的一种高选择性甲状腺激素β受体(THR-β)激动剂,通过与甲状腺激素β受体结合,影响脂代谢过程中的关键步骤,起到降血脂和肝脏脂肪的作用。临床拟用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。按我国新化学药品注册分类规定,其药品注册分类为化药1类。
该品种“治疗成人原发性高胆固醇血症”适应症于2022年1月获许进入临床,目前正在进行该适应症的Ⅱ期临床试验。
二、风险提示
由于临床试验进展的影响因素较多,包括主管部门审批、中心启动、患者招募等多个环节,每个环节均会受到医疗政策、市场、技术发展等不确定因素的影响,直接关系到项目的实施进度及预期投资效果,其过程及结果具有高度不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
公司董事会将密切关注该项目的后续进展及时履行信息披露义务。
特此公告。
海思科医药集团股份有限公司
董事会
2023年6月26日
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