广州维力医疗器械股份有限公司关于全资子公司产品获得二类医疗器械注册证的公告|医疗器械_新浪财经

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司海南维力医疗科技开发有限公司（以下简称“海南维力”）于近日收到海南省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况如下：

　　一、医疗器械注册证的具体情况

　　注册证编号：琼械注准20232020019

　　注册人名称：海南维力医疗科技开发有限公司

　　注册人住所：海口国家高新区美安生态科技新城美安三街39号

　　生产地址：海口国家高新区美安生态科技新城美安三街39号

　　产品名称：前端可弯曲输尿管鞘导管及附件

　　型号、规格：可弯鞘型W1240，可弯鞘型W1250；可弯鞘引流瓶型W1240-P，可弯鞘引流瓶型W1250-P；可弯鞘导丝型W1240-S135，可弯鞘导丝型W1240-S232，可弯鞘导丝型W1240-S332，可弯鞘导丝型W1240-S428，可弯鞘导丝型W1240-S432，可弯鞘导丝型W1250-S135，可弯鞘导丝型W1250-S232，可弯鞘导丝型W1250-S332，可弯鞘导丝型W1250-S428，可弯鞘导丝型W1250-S432；可弯鞘组合型W1240-P-S135，可弯鞘组合型W1240-P-S232，可弯鞘组合型W1240-P-S332，可弯鞘组合型W1240-P-S428，可弯鞘组合型W1240-P-S432，可弯鞘组合型W1250-P-S135，可弯鞘组合型 W1250-P-S232，可弯鞘组合型W1250-P-S332，可弯鞘组合型W1250-P-S428，可弯鞘组合型W1250-P-S432。

　　结构及组成：前端可弯曲输尿管鞘导管及附件由前端可弯曲输尿管鞘导管（导管鞘管、Y型导管鞘管接头、扩张器导管、扩张器导管接头、密封帽）、导丝及引流瓶组成；导管鞘管可配合软镜导管使用，导管鞘管前端可弯曲，导管鞘管和扩张器导管表面有亲水涂层。其中导丝、引流瓶为选配。导丝可根据类型分为PTFE涂覆导丝（FJS）、直头泥鳅导丝（TS）、PTFE导丝Ⅰ型(FSⅠ)和混合导丝（NS）。产品无菌提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

　　适用范围：供泌尿外科检查或手术中，建立内窥镜等器械进入泌尿道的通道用。

　　批准日期：2023年3月17日

　　有效期至：2028年3月16日

　　二、同类产品相关情况

　　根据国家药品监督管理局官网数据查询了解到的信息，截至目前，国内同行业暂无其他厂家取得同类产品的医疗器械注册证书。

　　三、对公司的影响

　　此次子公司海南维力取得上述医疗器械注册证，有利于丰富子公司产品种类，有助于提高公司产品的市场竞争力，对公司经营将产生积极影响。

　　截止目前，海南维力上述产品尚未进行销售，上述医疗器械注册证的取得，短期内对海南维力及公司的经营业绩影响较小。

　　四、风险提示

　　产品上市后实际销售情况取决于未来的市场推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来经营业绩的具体影响。敬请投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　广州维力医疗器械股份有限公司