美国召回一款除颤器 药监局证实我国未售 | |||||||||
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http://finance.sina.com.cn 2005年09月01日 07:39 北京晨报 | |||||||||
晨报讯 (记者 刘墨非) 近日,美国美敦力公司宣布对其部分有缺陷的自动体外除颤器实施召回的消息引起了国内公众的关注。记者昨天从国家食品药品监督管理局获悉,该局医疗器械司获知情况后立即展开了调查。经调查确认,被召回型号的产品在我国从未销售过。
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