感冒药含右美沙芬可能致命 药监局将发正式公告

　　

强生曾经为泰诺不含PPA而“骄傲”，现在却面临右美沙芬的“骚扰”。资料图片

　　美药监局发布公告称过量服用右美沙芬可致人死亡，中国市场短时尚未造成影响

　　近日，美国食品药品监督管理局(FDA)发布公告称，超量服用右美沙芬可能会产生致命影响，目前美国已经有5名少年可能是因过量服用粉状“右美沙芬”包装成的胶囊而死亡。国家食品药品监督管理局(SFDA)有关人士称，明天或后天，SFDA会有一份有关右美沙芬的安全公告正式出来。

　　专家：正常剂量和方法服用不存在安全问题

　　国家食品药品监督管理局药品评价中心非处方药物处的药物专家王功立介绍说，右美沙芬在正常剂量和方法下使用对抑制咳嗽有明显作用。按照我国的国家标准，成人每次服用右美沙芬的安全量是15-30mg.在美国发生的有5名青少年死亡是因为这些青少年大量服用右美沙芬单品所造成的。如果正常服用含右美沙芬的感冒药或止咳药是不会对人体造成损害的。

　　北京市药监局的相关人士告诉记者，他们现在也正在密切关注此事的进展。目前，尚未发现有消费者因服用含有右美沙芬的感冒药而受到身体伤害的情况。

　　厂商：市场负面影响短时尚未明显显现

　　在品牌感冒药当中，白加黑感冒片、泰诺、日夜百服宁基本占了国内感冒药市场50%以上的份额，年销售额大概在25亿元左右。

　　白加黑片的生产厂家东盛公司一位不愿透露姓名的销售负责人告诉记者，白加黑一直是按照国家标准生产的，药品的临床试验没有问题，公司目前还没有受到这一事件的影响。但他同时表示，从长远看，有可能会对公司的销售状况产生一些负面的影响，所以公司将对此采取补救措施。但他没有透露最终确定方案。

　　泰诺的生产厂家上海强生制药公司公关部负责人在接受记者采访时对近日有国内媒体报道美国已经将“泰诺”召回的传闻进行了解释。

　　她表示，强生公司在美国召回的是小儿用的止咳“泰诺”，和国内生产的用于治疗感冒的“泰诺”作用不同，成分也完全不同。强生“召回”这种产品是因为强生公司认为在该产品的包装上关于药品重量的文字表述不清，容易误导消费者，“召回”行为完全是基于社会责任感的一种主动行为，和美国药监局关于右美沙芬的公告没有任何关联性。

　　生产日夜百服宁的厂家上海施贵宝公司企业事务部总监栾小姐在接通记者的电话后告诉记者稍后会致电记者接受采访，但截至发稿时，记者仍然没有接到她的电话。

　　在市场销售中，金象大药房西单店负责西药销售的高组长表示，目前还没有听到顾客反映过关于右美沙芬的情况，药品销售基本没有受到影响。

　　有关右美沙芬

　　右美沙芬为中枢性镇咳药，又名右甲吗喃、美沙芬、普西兰，1956年被美国食品药品监督管理局(FDA)列为非处方药，1961年在世界麻醉药会议上被定为非麻醉药，1988年在我国注册，并于1990年以片剂投放市场。

　　本报记者 瞿文超

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