Baxter：FDA批准Advate新剂量强度

　　【MarketWatch旧金山7月11日讯】Baxter International Inc.(BAX)旗下的Baxter Healthcare Corp.周三宣布，食品和药品管理局已批准了其生产的Advate的新的3000国际单位(IU)的剂量强度。

　　Advate是一种用于防止和控制血友病A患者的出血症状的药物。

　　总部位于依利诺斯州Deerfield的该生物制药公司表示，这一新的剂量强度将从8月份开始对美国境内的患者适用。

　　该公司还表示，3000国际单位剂量强度的Advate预计将于明年在欧洲获得全面上市批准。