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【MarketWatch波士顿9月21日讯】周三，法国制药商Sanofi-Aventis(SNY)及合作夥伴：Albany分子学研究公司(AMRI)向联邦法庭提出一项动议，要求法庭禁止其他几家制药商销售其畅销抗过敏药物Allegra的仿制产品。
这份禁制令动议已经提交新泽西州的美国地方法院，Sanofi要求法院禁止Barr制药(BRL)、Teva药业(TEVA)、Ranbaxy试验公司和Amino化工公司销售Allegra的仿制品。
目前，上述四公司正在与Sanofi就Allegra的专利权问题对簿公堂。Allegra是由Sanofi的子公司：Aventis制药开发的一种抗过敏药，Albany帮助Sanofi开发了这种药物的一些成份，根据Allegra的销售额，Albany可获得相应的专利费。Allegra的医学通用名为Fexofenadine。
根据Barr提供的资料，在截止六月底的12个月中，Allegra的销售额总计14亿美元。Barr还称，Sanofi最新一项有关Allegra的专利权将於2017年到期。
Sanofi表示，自己提交禁制令动议是对Teva和Barr近期所发表的一份声明的回应。此前，Teva和Barr宣布，将联手向药管机构申请出售其生产的Allegra仿制品的许可。
美国食品和药物管理局(FDA)已授予Barr为期180天的独家销售Allegra仿制品的许可证，FDA进一步的决定将在有关专利权诉讼案的结果揭晓後做出。
9月6日Barr曾表示，准备把独家销售权转让给Teva，以换取根据Allegra所有仿制品销售额计算的专利费。
Barr在今天公布的一份声明中指出，9月6日以来，Teva一直在出售一种Allegra的仿制品。
Barr的执行长布鲁斯-L-道尼(Bruce L. Downey)在声明中表示，“我们将积极应对任何阻止我们销售更廉价的Fexofenadine仿制品的企图。”
截至周三美东夏令时下午3:50，Sanofi在美国上市的股票下跌31美分，至40.05美元。
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