FDA通过粉刺药品风险管理计划

http://finance.sina.com.cn 2005年08月13日 04:22 新浪财经

　　【MarketWatch旧金山8月12日讯】周五，美国食品药物管理局(FDA)通过了一项修订后的风险管理计划，旨在防止孕妇使用isotretinoin治疗粉刺。

　　根据该计划，该药的生产商将要求医生和患者在获得处方权或用药之前进行登记注册。

　　如果在怀孕期间服用了isotretinoin，将存在巨大的先天缺陷风险。

　　isotretinoin有各种不同的名称，生产和销售该药的公司包括Barr Pharmaceuticals, Inc.(BRL) 默克制药(MRK)的子公司Genpharm Inc.、Mylan Pharmaceuticals Inc.(MYL)、Ranbaxy Laboratories Inc.(RBXLF)和Roche Holdings Ltd.(RHHBY)。

新浪声明：本版文章内容纯属作者个人观点，仅供投资者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。