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华海药业(600521)产品获FDA批准http://www.sina.com.cn 2007年07月13日 05:29 中国证券报
□本报记者 朱宇 华海药业(600521)今日公告,公司向美国食品药品监督管理局(FDA)申报的奈韦拉平片的新药简略申请(ANDA)已获得批准。 公告称,这是国内获得的首个美国FDA制剂文号,标志着该产品具备了在美国市场销售的资格。 新浪声明:本版文章内容纯属作者个人观点,仅供投资者参考,并不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。
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