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华海药业(600521)产品获FDA批准

http://www.sina.com.cn 2007年07月13日 05:29 中国证券报

　　□本报记者朱宇

　　华海药业(600521)今日公告，公司向美国食品药品监督管理局(FDA)申报的奈韦拉平片的新药简略申请(ANDA)已获得批准。

　　公告称，这是国内获得的首个美国FDA制剂文号，标志着该产品具备了在美国市场销售的资格。

新浪声明：本版文章内容纯属作者个人观点，仅供投资者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。

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