领跑基因科技--访双鹭药业董事长总经理徐明波

　　记者　王泓 北京报道

　　正在股改中的双鹭药业(002038)近日修改对价，流通股股东每10股获送3.2股，非流通股股东承诺若2006年至2008年连续三年净利润复合年均增长率低于25％时，每10股再追送0.3股。追加方案为何如此自信？公司董事长、总经理徐明波说，要以新产品持续开发领跑基因科技。

　　身为我国自己培养的基因工程专家，徐明波表示，公司一直专注于基因工程制药领域的研发，逐步形成“低投入、高产出、快速、高效”的研发模式，基因工程药物研发数量和质量均居国内领先水平。双鹭经过前期的积累，目前已逐步进入高速发展期，有信心在未来几年保持高速增长。

　　首先，公司将加大对部分现有品种的深层次开发，立生素拟增加新剂型，尤其是长效剂型，可达到覆盖所有用药人群并增加用药的方便性；欣吉尔在原冻干粉针的基础上增加了水针制剂并形成规格系列化，覆盖了大小剂量用药、不同人群用药；扶济复在原冻干粉的基础上增加了凝胶剂、喷雾剂等新剂型；迈格尔的规格增加、剂型改变和适应症拓展也必将增强产品的市场

竞争力。

　　其次，2002年以来，公司在生化及化学药研发领域已有四十余个品种推出，主要为生化多肽药物。其中注射用复合辅酶、三磷酸胞苷二钠、鲑鱼降钙素、胸腺五肽、氯雷他定等产品已成为公司主流品种，产生近亿元的销售收入。公司将基因工程制药多年的先进经验结合到生化药物研制中，使三磷酸胞苷二钠、门冬酰胺酶、腺苷蛋氨酸等生化药物的原料和制剂生产工艺更先进、成本更低、品质更高，在竞争中逐步占得先机。

　　公司已开发出部分海外市场，目前正加大力度，预计明年公司生物、生化药的业绩会有较大提高。在多肽合成药领域，公司在国内处于领先地位，掌握了许多核心技术，申请了一系列剂型专利，并将这些技术应用到新的多肽药物和已有多肽药物的深层次开发上，这些新技术使双鹭增加了许多独家品种。仅以上产品的深层次开发，即可实现公司未来几年达到业绩稳步增长的目标。

　　此外，公司募集资金项目从2006年起陆续产生效益，而2007年应该是公司突飞猛进的一年。公司将陆续推出几个重磅级品种，“重组人新型复合α干扰素”有望于明年上市，有望逐步替代原有各亚型α干扰素的市场。公司最近受让或联合开发多种中药大品种，如参麦扶心注射液、红花黄色素大输液、注射用银杏提取物、注射用艾迪、金苓消臌胶囊、银杏酮脂软胶囊等，主要用于心脑血管、抗肿瘤领域和肝病的治疗，今后几年将陆续上市。

　　对于公司2007年以后的情况，徐明波介绍，公司从2002年陆续开展了多项生物制品新药的研发，这些品种的申报资料处在不同阶段，形成很好的产品梯队，从2008年以后会陆续上市产生效益。其中包括:将成为乙型肝炎和肿瘤治疗一线用药的“重组人胸腺素α原”；治疗骨质疏松症的“重组人甲状旁腺激素”；作为痛风和恶性肿瘤治疗辅助用药的“重组尿酸氧化酶”；作为预防和治疗乙型肝炎的第三代乙肝疫苗；用于肝癌等实体瘤治疗的“重组精氨酸脱酰酶”；以及重组人心房肽、重组人卵泡刺激素、重组海螺毒素、重组人第二代生长激素等。这些长线品种为公司持续增长奠定了基础。

　　徐明波表示，“双鹭领飞基因科技”是公司给自己的定位，力争在天然药物领域、生化和多肽药物领域将迅速建立起独特的竞争优势。源源不断上市的新品种将对未来业绩增长提供支撑。