中国网财经11月24日讯 来自食药监总局消息,施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于该公司代理的髋部联合加压交锁髓内钉系统在生产过程中的错误,放入髓内钉时上下颠倒了,生产商Smith & Nephew,Inc.对其生产的髋部联合加压交锁髓内钉系统主动召回。

  公司报告,由于该公司代理的髋关节假体生产错误,36mm-3股骨头被激光蚀刻为36mm+4并放入36mm+4的股骨头包装中,生产商Smith & Nephew,Inc.对其生产的髋关节假体主动召回。

  公司报告,由于该公司代理的全髋关节置换手术手动工具的标签上打印了错误的失效日期,生产商Smith & Nephew,Inc.对其生产的全髋关节置换手术手动工具主动召回。

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