德尔格医疗设备（上海）有限公司报告，涉及产品组件双有模块用于病人监护仪时，可能因液体渗入导致有创血压测量不准确。德尔格医疗设备（上海）有限公司对病人监护仪（注册号：国械注进20163210771）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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德尔格医疗设备（上海）有限公司报告，涉及产品组件双有模块用于病人监护仪时，可能因液体渗入导致有创血压测量不准确。德尔格医疗设备（上海）有限公司对病人监护仪（注册号：国械注进20163210771）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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