默沙东埃博拉原型疫苗证实有效 将快速审批上市

　　世卫组织日内瓦时间12月23日对外宣布，已有实验研究证明，原型疫苗rVSV-ZEBOV能有效预防埃博拉病毒，未来该疫苗有望在美国和欧洲通过快速通道获审批上市。

　　世卫组织表示，根据当天发表在《柳叶刀》杂志上的实验结果显示，世卫组织、加拿大、挪威研究机构主导进行的埃博拉疫苗显示出可“非常有效地”应对埃博拉病毒。过去一年内，研究团队研制的名为rVSV-ZEBOV的疫苗，在几内亚对11841人进行了实验。在5937名接受疫苗的人中，在10天以上的时间内没有发现感染埃博拉病毒的情况。而在没有接受疫苗的人中，在10天以上时间内出现了23例埃博拉病毒感染情况。

　　（新浪财经注：原型疫苗又被称为模式疫苗，就是针对新疫病的流行，可按照已批准的疫苗生产工艺及免疫程序，更换毒株再投入生产和使用，但需要根据新病毒的特点，对生产工艺和流程做一定修改。）

　　世卫组织助理总干事玛丽-保罗-基尼表示，实验显示这一疫苗非常有效，效率甚至可达100%。研究团队称，在大面积疫情暴发时期，该疫苗可靠性能达到90%。

　　外媒报道称，制药商默沙东（Merck）接下来将向美国和欧洲卫生当局提出申请，预计新疫苗将能在明年通过快速审批的方式获准上市。

　　玛丽-保罗-基尼透露，一般新药的批准程序往往得花上10年或以上，但新的埃博拉疫苗“可能在2018年”上市。

　　2013至2016年期间，西非暴发的埃博拉导致1.13万人死亡。资料显示，埃博拉病毒是能引起人类产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，致死率极高。

　　玛丽—保罗-基尼表示，“这一疫苗可有效防范下一次埃博拉病毒危机，人们不再没有防御之力”。

责任编辑：李兀 SF053