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药品辅料使用“塑化剂”合法引担忧

http://www.sina.com.cn  2011年06月17日 01:04  经济参考报

  台 湾 “ 塑 化 剂 ” 风 波 从 饮料 、 食 品 扩 展 到 保 健 品 和 药 品 ,国 家 食 品 药 品 监 管 局 紧 急 暂 停 销售两种含邻苯二甲酸酯类物质(塑化剂)的保健品,并对多家企业进行 了 查 处 。 邻 苯 二 甲 酸 酯 类 物 质在 我 国 制 药 领 域 长 期 使 用 , 现 行《 中 国 药 典 》 已 将 其 列 入 药 用 辅料 范 畴 , 部 分 消 费 者 对 此 表 示 质疑 。 专 家 建 议 尽 快 启 动 风 险 排查,保障用药安全。

  香港卫生署6月9日发表声明,经化验发现来自法国的儿童用抗生素“安灭菌”含有80%邻苯二甲酸二异癸酯(简称D ID P),是欧洲食物接触物料含D ID P指定迁移量上限的两倍,要求葛兰素史克有限公司回收相关药品。

  葛兰素史克有限公司公关部马媛告诉记者,“安灭菌”在内地市场也有销售,但目前还没有收到国家食品药品监管局的检测通知。

  复旦大学药学院药剂学教研室主任王建新介绍,在我国,药品薄膜包衣使用邻苯二甲酸酯类物质的情况并不少见。固体制剂中的片剂需要包衣材料,使用邻苯二甲酸酯类物质可以让包衣材料迅速成型,增强衣膜的柔韧性和强度,改善衣膜对底物的黏附状态,还可以调节包衣膜的释药速率。

  记者查阅2010年版《中国药典》发现,药用辅料目录明确将“邻苯二甲酸二乙酯”列为合法的药用辅料,并对其形状、鉴别、含量测定方法等作出详细说明,但没有规定使用限量。

  “塑化剂”事件发生后,卫生部于6月1日发布公告,将邻苯二甲酸酯类物质列入第六批“食品中可能违法添加的非食用物质”名单。部分消费者对邻苯二甲酸酯类物质“在食品中被禁用,在药品辅料中属合法使用”提出质疑。

  上海市民陆怡认为,药品的安全性要求应该比食品更高、更严,这次在香港、台湾被召回的“安灭菌”是儿童用抗生素,即便其危害性目前尚不能完全确定,但从风险防范和保护少年儿童健康的角度出发,有关部门也应当有所行动。

  我国对“塑化剂”药用风险评估不够

  中投顾问研究员向健军认为,此次“塑化剂”事件的涉及面广,负面影响大,容易动摇消费者对食品、药品安全的信心,对相关行业及企业造成冲击。

  据药学专家分析,目前我国的药品包衣薄膜技术大多来源于欧洲,很多技术和原材料都直接从国外进口,由我国自主进行的对包衣等药用辅料的研究比较欠缺。

  王建新说,到目前为止,国内专门针对“塑化剂”用于药物包衣中的安全性研究仍属空白。尤其是诸如邻苯二甲酸酯类物质的使用量达到多少,可能会对人体健康产生危害,以及相应检测方法和标准等具体问题,都缺乏系统性研究。

  原上海药物研究所副所长沈竞康认为,与邻苯二甲酸酯类物质具有相似作用且无毒的替代品并不少,例如柠檬酸二乙酯,此外一些农作物、乳酸等原材料也都可以加工制作成替代品。虽然对于企业来说成本可能会更大一些,但产品的安全性会更有保障。

  宜借机推动《中国药典》更新完善

  中国医院协会全国合理用药监测中心专家孙忠实建议,相关部门在积极排查问题产品的同时,可将这一事件作为典型案例加大宣讲警示力度,推动对现有《中国药典》的进一步完善,制定合理标准,从源头防范可能存在的用药安全风险。

  专家认为,由于儿童用药是非常敏感的领域,如果台湾、香港已有充足依据并对部分药品实施回收,从安全性角度考虑,内地也应尽早采取相应措施。王建新建议,可以先采取暂停药物销售等临时性措施,等待检测结果出来后,再制订下一步措施,尽量避免出现同一药品港台均已下架回收、内地仍在销售的局面,引起公众误解。

  最后,应敦促药品生产和经营企业切实履行“产品质量第一责任人”的职责,高度重视药品生产可能存在的安全隐患。沈竞康说,药品生产企业应承担社会责任,主动停止生产和销售相关药品。对于知错不改或者刻意逃避责任的企业,主管部门应予惩处。

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