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2004年年初，高致病性禽流感第一次在我国大范围流行，全国共发生49起疫情，大量家禽被扑杀，但还没有发生人感染病例。国务院当即决定建立全国防控会议和禽流感指挥部，人用禽流感疫苗的研制成为科技攻关重点。
当时，曾经成功完成SARS疫苗研制的尹卫东，主动向国家有关部门提出申请，准备开始人用禽流感疫苗的研制，从根本上阻止禽流感对人类的攻击。
2004年3月7日，人用禽流感疫苗研制项目获得国家批准，尹卫东立即与20位参与SARS疫苗研制的原班人马投入了研制工作。当时，我国境内并没有禽流感的人间病历，但是没想到，这却成了课题组研制过程中出现的第一个难题。
经过再三考虑，尹卫东决定从国外引进毒种。2004年5月，课题组从英国国家生物制品标准化研究所引进人用禽流感疫苗研究用毒种H5N1疫苗原型株，并植入鸡胚，也就是受精后的鸡蛋中开始进行培养。但是培养效果却并不理想。
2005年11月14日，就在高致病性禽流感疫情形势越发严峻的时候，尹卫东和课题组给人们吃了一颗定心丸，我国人用禽流感疫苗研制课题完成人体临床前的全部研究，顺利通过国家验收。据专家介绍，我国人用禽流感疫苗的研制不仅与世界同步，而且与其他国家的疫苗相比还有自己的特色。
记者：人用禽流感疫苗研制课题通过了科技部的验收，这意味着什么呢？
尹卫东：现在，我们已经完成了疫苗的生产工艺和质量方法的建立，这意味着生产疫苗的图纸已经有了，工序已经确定了。接下来就是要选一部分志愿者，给他们接种不同剂量的疫苗，观察疫苗有没有副反应，安全性如何。如果结果良好，就可以报国家药监局批准，疫苗就可以使用了。
记者：在SARS期间是你主动要求，北京人自己开发SARS疫苗。这一次禽流感疫苗的项目又是怎么到您手里的呢？
尹卫东：也是我们主动地提出来的。因为做疫苗研发的人必须非常关注传染病流行的状况，什么病开始出现，什么时候流行……现在，感染禽流感病毒的病人才报了两例。而在此之前，我们早就动手了。按照常规疫苗研究的思路是应该从病例里分离病毒，然后把这个病毒培植灭活做成疫苗。由于没有病人，我们遇到了极大的困难。
记者：从禽身上提取不管用？
尹卫东：不可以做人用疫苗。后来，我们从英国国家生物制品标准化研究所引进人用禽流感疫苗研究用毒种H5N1疫苗原型株，并植入鸡胚，也就是受精后的鸡蛋中开始进行培养。但是培养效果却并不理想。我们应该得到300个病毒，但实际上得到的连30个都不足。如果大概算一个统计账的话，整个研究耗费的鸡胚，有将近100万枚。
记者：那你这个时候有会做坏的设想吗？比方说，下一批又不行。
尹卫东：再上。
记者：无休止地做下去吗？
尹卫东：不断地去解决这样的问题。
记者：你这种信心是来自于科学还是来自于精神？
尹卫东：科学加努力，就不放弃。你没有退路，你不能放弃，因为我们一直知道禽流感在禽间发病的危害。所以我们没有停，一直在做。做到现在，禽流感疫苗形成了一个我们叫做原形的疫苗。即使将来当它毒种变异的时候，比如，明天换了一个毒种，我们也能够迅速地在几个月以内做出新的疫苗来。再一个特点就是，过去这个疫苗的成分是45个微克一支疫苗，那我们现在努力地想把它降成10个微克一个疫苗，5个微克一个疫苗。
记者：这个意义有什么不同？
尹卫东：假如我们只有这么多疫苗原料，就可以多生产很多支疫苗。
记者：就像一锅饭以前是10个人吃，现在还是一锅饭让他100个人都能吃到。那么在人体上进行的临床实验一定会成功吗？
尹卫东：风险还是有。但至少从这么多动物实验的研究结果来看，从逻辑上讲，成功的可能性是很大的。
记者：现在我们不断地听到消息说这个地方发生禽流感疫情，那个地方发生，六个月的时间最通俗地讲，赶不赶得及用？
尹卫东：虽然禽间的禽流感疫情很严重，但是并没有在我们国家人间造成流行和传染，所以我觉得如果不发生人间流行和传染，我们的疫苗就完全来得及用。我们把这个叫做和病毒赛跑，就是它在往人间传染这个变异发生之前，我们要把疫苗做好。
（摘自央视国际）
《市场报》(2005年11月25日第九版)
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