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国家食品药品监督管理局日前发布了2005年第4期《医疗器械质量公告》，公布了一批质量监督抽验不合格的麻醉机、光固化机、高频手术设备、心电监护仪。
质量监督抽验不合格的麻醉机包括：无锡市中原医疗器械有限公司生产的东皇牌M－903E型多功能麻醉机，南京普澳医疗设备有限公司生产的PROLONG牌金陵－1B型多功能麻醉机，上海医疗器械股份有限公司医疗设备厂生产的图形牌MHJ－IIIB型麻醉机。
质量监督抽验不合格的高频手术设备包括：上海交大南洋医疗器械有限公司生产的JDGD－I型高频电刀，上海医用电子仪器厂理疗分厂生产的GD2000－300型多功能高频电刀，苏州康迪电子有限公司生产的S900C型微电脑多功能高频电刀。
质量监督抽验不合格的光固化机包括：佛山市康德医疗器材有限公司生产的GDJ－I型光固化机，佛山市佛亿波光导纤维制品厂生产的fibop牌FB－AI型LED光固化机，广州从化奥孚光业有限公司生产的图形牌HLS－IIB型光固化机，杭州奥索医疗器械有限公司生产的奥索牌ALC－50型光固化机，杭州四方医疗器械有限公司生产的SMACO牌SLC－Ⅲ型光固化机，台湾奇祁科技有限公司生产的LITEX牌LITEXTM680A型光固化机。
质量监督抽验不合格的心电监护仪包括：合肥深迈医疗设备应用研究所生产的KP－900型多参数监护仪等（详细名单请见www.nbd.com.cn）。
作者：上海部分产品榜上有名 新华社
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