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沈赟昀
美国得克萨斯州地方法院日前开庭审理全美首起“万络”人身伤害诉讼案。一名患者服用默沙东医药公司生产的镇痛药“万络”半年后突发心脏病猝死，患者遗孀因此将世界药业巨头默沙东公司告上法庭。法庭最终判决默沙东公司支付原告高达2.534亿美元的赔偿金。
这只是个开头，默沙东公司此后还将接连应付3800多例的州级以及联邦诉讼案，由于原告方人数众多，目前还很难估算“万络”诉讼可能造成的损失。据专家预计，默沙东很有可能面临高达180亿美元的巨额诉讼赔偿。
180亿美元足以让默沙东一蹶不振，但是人的生命与健康远比一家公司破财重要。生命无价，这是“万络事件”给中国药企的重要警示。
据了解，国内制药企业现有6000多家，大型企业只有300余家，还有1000多家在亏损边缘挣扎。企业现状有“一小二多三低”之说，即企业规模小，数量多、产品低水平重复多，产品科技含量低、管理水平低、生产能力低。
这种局面无法保证杜绝中国版“万络事件”的发生。目前药品领域的生产企业和经销企业少有如欧美大企业般的社会责任意识，面对由药品缺陷所引发的公众危机，他们多采用回避或“踢皮球”的方式来回应舆论的指责。之前的“龙胆泻肝丸”事件就是一例。该事件涉及企业有200多家，致病人数约10万人。龙胆泻肝丸因所含成分“关木通”含马兜铃酸，有导致肾脏损害的可能。该事件引起巨大社会反响，从而产生大量投诉和起诉，但由于缺乏相应的制度，大量人身损害赔偿请求被驳回，患者的利益无法得到维护。
可喜的是，千呼万唤后，医药产品召回制度正全力推进，药厂、药店和医院将设立专人和专门机构监测药品不良反应。一旦医药产品召回制度建立，那些视生命为儿戏的企业将被逐出药业大门。
然而这一制度的建立需要一个较长的过程。在企业社会责任感普遍缺失的情况下，在召回制度尚未建立之时，政府的监管显得异常重要。我国的药品监管力量还远不够强大，在药品领域政府管理者必须勇于承担责任。首先，逐步放开认证市场，加大对国内民间药品质量认证机构的培育，使其成为政府药品质量认证机构之外的另一支重要力量。像食品召回试点一样，先小范围地进行药品召回试点，通过召回制的逐步推行，抬高整个行业的门槛，淘汰那些达不到标准的制药企业。其次，帮助企业树立品牌意识。政府有必要采取措施促使企业更加自觉地树立维护品牌的意识，“铁”的手段会让企业认识到如果不提升自身产品质量，无论采用多么高超的公关手段，最终难免像默沙东一样惹上麻烦。
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