商报讯 （记者 者婧）
在英国乃至全球引发“致死”危机的镇痛药“万络”目前已经在美国输掉了第一场“人命官司”。但据记者了解，目前国内只把“万络”致死归为不良反应，这起“致死”风波尚未引起国内足够的警觉。
据《星期日泰晤士报》报道，美国默沙东公司生产的关节炎镇痛药“万络”所引起的不良反应到目前为止可能已经导致全球6万人死亡。据估计，目前已有近2000名英国患者因服用“万络”死亡，而在美国还有4200多起涉及“万络”致死的诉讼案。
其实早在去年，美国食品与药物管理局（ＦＤＡ）
就发布了“万络”危险的警告，其对“万络”的一个长期研究结果表明，服用“万络”18个月以上的患者，其心脏病突发或中风的概率将成倍增长。因此，“万络”有着严重的副作用。迫于压力，默沙东公司于2004年9月起决定在全球停止销售此药。ＦＤＡ在今年2月18日召开的专家会议上决定，如果“万络”重新上市，其药物的包装和说明书上必须加注黑色警告，声明该药可能会加大心脏病发作和中风的危险。
虽然默沙东公司对“万络”致死并没有公开表态，但目前其不良反应的阴云正笼罩在全球服用过该药物的患者心头。
据了解，“万络”于2001年开始在中国上市，虽然目前统计不出在中国的投放量，但该药直到去年在各医院及药店仍占有着市场。对此，北京市药监局昨天表态，目前只能把“万络”致死归为不良反应，提醒市民按医嘱服药。积水潭医院药房主管药师陈志刚告诉记者，“万络”自去年就已经在药房停用，据他所知，目前没有患者向医院反映其有副作用。但他认为，国外之所以出现如此强烈的“恐慌”，是由于国外的不良反应跟踪体系十分完善。相比之下，国内相关体系有待完善。
Ｊ027
|
