图片说明：热门药物麻烦不断 图据金羊网
日前，美国辉瑞公司发表声明，承认其销售的“西乐葆”（Cele-brex）影响心血管安全性。昨天，有关专家建议患者缓用该药物。
记者昨日了解到，“西乐葆”在成都上市多年，使用者较多，被喻为治疗风湿病的“王牌药物”。川大华西医院王曾礼教授称，任何一种止痛药都或多或少有副作用，如可能引起出血、消化道反应等副作用，甚至引发脑血管意外、中风等。目前虽然没有接到药品主管部门的任何通知，但为了避免出现心脑血管疾病等副作用,患者最好暂停使用“西乐葆”。发生严重心血管问题几率加大
根据辉瑞公司官方网站发布的消息，一项研究发现，当患者每日服用“西乐葆”的剂量达到400毫克～800毫克时，患者发生严重心血管问题的风险会提高2.5倍。此前，治疗关节炎的药物“万络”因被相关研究发现会引起心脏病发作和心脏性猝死而被召回。此后，“西乐葆”几乎垄断了我国治疗关节炎药品的市场。
辉瑞方面的消息称，“西乐葆”在下列患者中禁用：阿司匹林过敏性哮喘，对阿司匹林、其他关节炎药物过敏，对磺胺药物过敏以及处于妊娠晚期的患者。与所有的非甾体类抗炎药相同，严重的消化道溃疡可能在没有预兆的情况下发生。医生和患者必须警惕消化道出血的症状和体征。“西乐葆”不影响血小板功能，因此不能取代用来预防心血管疾病的阿司匹林。与所有非甾体类抗炎药一样，在体液潴留、高血压和心衰患者中的应用需谨慎。全球范围的临床研究显示，“西乐葆”最常见的副作用是轻至中度的消化不良、腹泻和腹痛。辉瑞曾声明安全
今年10月，针对默沙东公司宣告在全球范围内撤回“万络”后不久，辉瑞公司就作出公开声明，表示“对于‘西乐葆’在心血管方面的长期安全性有信心。”自1998年被美国食品药品管理局（FDA）批准之后，美国已经有超过2700万名患者服用过“西乐葆”，目前也在中国被广泛使用，特别是一些关节病患者。热门药物年底频出事
药品的不良反应披露似乎在今年底达到了高潮，排名前几位的制药巨头或多或少都受到影响。
FDA称，目前至少有5种热门药物出现了较为严重的不良反应。药品不良反应的集中爆发凸显了制药企业之间激烈的市场竞争，药企为了让新药及时上市而没有在研发中对不良反应做足准备。“万络”召回后所空出的市场达到25亿美元，辉瑞当然不会放过，“西乐葆”仅2003年的销售额就达到了30亿美元。
此消息一出，道·琼斯成份股辉瑞公司股价应声下落，跌至近7年来的新低，并拖累股市大盘。道·琼斯30种工业股票平均价格指数跌55.72点，尾市收于10649.92点。欧洲股市也同样受到辉瑞声明的波及。据广州日报本报记者金雯
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