蒲玉书认为保护创新对于制药企业来说至关重要。
惠氏加速新药在华上市
本报记者与惠氏执行副总裁蒲玉书对话
日前，惠氏公司执行副总裁兼药品部总裁蒲玉书(Bernard J. Poussot)携惠氏药品部官员高调到访北京。蒲玉书此行的主要目的除了近距离了解中国市场外，关键在于扫清惠氏药品在专利申请等方面的障碍，从而进一步加快新药在华的上市速度。
冀在华推广药品与全球同步
记者：您此次访问北京的主要目的是什么？
蒲玉书：我来中国的目的一方面是了解中国市场现状和发展情况，另一方面就是会见相关的政府机构官员，跟他们就药物注册等方面的问题进行交流，希望加快惠氏药品在中国的发展步伐。
记者：据悉，惠氏一些药品的早期临床实验是在中国开展的，这些产品会否在未来几年内同步在中国上市？
蒲玉书：我们非常希望新药能第一时间在中国上市，但目前新药在国内注册时间一般都要3－5年。在中国建立临床研究中心，有助于加快新药在华上市速度。我们公司旗下的一个产品Tygacil(替加环素)的三期临床实验是在中国开展的，效果非常好，我们希望药品在中国上市的时间跟其他地区尽量接近，我们预计该产品在2006年能够交到政府进行注册。同时在药物注册、专利申请畅通的情况下，让更多药物与全球市场同步在华推广。
推新药不受伟哥事件影响
记者：最近备受业界关注的一个事件就是伟哥在中国的专利申请被驳回。你们怎么看待中国药品专利保护问题？你们进入中国市场时会有哪些保护措施，会出现原研药不拿到中国市场销售的情况吗？
蒲玉书：首先，我们与辉瑞的产品不同，不具可比性，我们对于一个国家的政策也不便。但我们不会因为伟哥事件就不把新研发的药拿到中国市场来销售，我们甚至不会减缓这个过程。对于制药公司来说，知识产权保护极为重要，研发一个产品平均需要8亿美元，耗时10到12年，早期投资巨大，而有效的专利保护期只有20年左右。但如果没有创新，制药业本身难以生存下去，所以我个人认为保护创新是至关重要的。在与中国政府官员的交流中也谈到了这个问题，只有知识产权方面有良好保护，我们才能够保证有不断的投入，我相信中国政府加入WTO后在保护知识产权方面会有更大的改善。
记者：RDPAC(研发制药企业协会)之前跟中国政府就仿制药的事情交涉很久，据称，惠氏今年有一部分药品进入医保目录，其中某些药品可能比仿制药还要便宜，具体低多少，请具体解释。
蒲玉书：惠氏今年有4－5种药品进入2004医保目录。医品价格由多种因素决定，我们所说的比仿制药更便宜，是从日治疗费的角度上来讲的，即使用惠氏药物治疗某种疾病，每天所花费的成本比使用同类药品要低。另外从绝对价格上讲，惠氏中国的药品定价与世界其他国家相比是比较低的，但是，不同国家的价差受限于RDPAC，如果相差太大，会出现药品在不同国家间倒卖的问题。
中国药品部没有裁员
记者：有资料显示惠氏今年前两季度的利润有所下降，主要是由于研发方面投入的增加。您对于研发投入的预期是什么？最近你们公司的裁员和这个有关吗？
蒲玉书：裁员是我们在世界范围内的人员调整，我们在中国的药品部在发展中，没有裁员。公司在早期研究开发中每年要有12个产品在后续的产品线上，平均一年要有两个产品能够上市。2004年第二季度公司的销售额比去年同期增长13％达到42亿美元，2004年上半年销售额比去年同期增长了11％达到了82亿美元。
谈到研发的投入，我们今年比去年增加了17％，明年我们计划还要比今年多投20％，我们研发投入增长速度比销售增长的速度还快。所以这样就要求我们在制造、营销、行政方面要做得更好，以保证我们财源通畅。 本报记者 林憬文 北京报道责任编辑：张克然姚虹（来源：南方都市报）
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