药品使用人工麝香须明确注明 规定9月1日起执行

　　国家药监局发出通知

　　本报讯（记者 瞿文超）近日，国家药监局规定，从9月1日起，所有使用人工麝香的品种必须在包装及说明等处明确注明“人工麝香”，并到当地药监部门备案。

　　规定指出，对于国家药品标准处方中含有麝香，但该品种或该品种的生产企业未列入 国家林业局和国家工商局第3号公告的，将处方中的麝香以人工麝香等量投料使用；使用人工麝香的品种，自9月1日起，其新印制的药品包装、标签及使用说明书中的［成分］或［主要成分］项下必须明确注明“人工麝香”，并将该品种的包装、标签及使用说明书报所在地省级食品药品监督管理部门备案。9月1日前已印制的药品包装、标签及使用说明书，可以继续流通使用完毕。