神秘的金赛药业:服务矮小人的生物医药龙头

2014年01月17日 11:36  《绿公司》杂志 

  由于拥有研发护城河和负责任的商业模式,使得生长素的潜在市场被不断打开,金赛药业在治疗矮小病患者青春期疾病的同时,自己也进入了高速发展的青春期。

  本刊记者 张凯文

  在中国,有这样一家生物制药细分市场的隐形冠军公司,经过20多年持续研发,目前生产的3代产品已为国内2.8万名矮小病患者改善了身高,并有望将此种疾病从地球上根除。这个公司的名字是金赛药业。

  从商业模式角度看,金赛药业营收从2008年的1.3亿元增长到2012年的7.2亿元,净利润从2000万元增长到2.2亿元,逐渐从一家创业公司发展成为备受瞩目的医药行业新星。

  但是,金赛药业作为生物医药的龙头公司,却一直隐匿于公众视野之外,这家低调且略显神秘的公司是如何做到的?

  研发筑起护城河

  金赛药业创始人金磊,1985年从北京大学生物系本科毕业,1994年在美国加州大学旧金山分校获医学博士学位,同年底回国创业。

  当时,金磊研发的“大肠杆菌分泌型基因表达技术”获得了美国生物技术领域最高奖“克莱文奖”,他也在美国基因泰克公司有了稳定的工作。但金磊放弃了这些,他回忆当初回国创业的决定时说,“留在美国,我一眼可以看见自己的未来,可回来后做的事情,每天都要迎接新的挑战,让我特别兴奋。因为未知,也就充满了激情。人最重要的就是追求自己的精神目标”。

  回国之初,金磊没有任何商业经验,他多方寻求投资,但在最初的一年半时间里四处碰壁,但他并未灰心。当时他用自己在美国读博士和在基因泰克公司做研究时积累的资金,以及朋友帮助继续自己的研究。

  1997年,金磊研发的产品通过了国家药监局质量检测,并且得到了与长春高新技术产业(集团)股份有限公司(000661.SZ)的合作机会,金磊以技术入股占30%,长春高科以资金和土地入股占70%,金赛药业至此成立。

  企业成立伊始,金磊的主要工作是将在美国研发的技术由实验室向生产车间转换。一个产品的生产周期需要3周左右时间,当时金磊基本上是3周吃住在厂区,有时一个工艺连续进行24小时,金磊就基本上24小时不离开车间。

  1998年8月,重组人生长素产品“赛增”获得生产批文,并获得国家发明专利证书,这是生长素的第一代——粉针剂。此时,国内的安科生物、联合赛尔,国外的诺和诺德、默克、辉瑞等跨国制药公司也都相继推出了类似产品,市场竞争非常激烈。

  随后,在金磊带领下,金赛药业继续就生长素的水针剂型研发攻坚,并在2005年取得突破。由于粉针在冻干时容易产生分子聚合形成高分子蛋白,从而影响产品活性,不良反应率高,水针剂型克服了这个问题,比粉针有更好的疗效。

  在这一领域,当时只有诺和诺德和瑞士雪兰诺走在了前列,中国竞争者一直处于临床研究阶段,始终没有突破,这给金赛药业提供了机遇。自水针上市后,金赛药业营收稳定增长,净利润率达到近36%的超高水平,到2012年底,在中国的生长素市场上,金赛的产品占据近57%市场份额。

  但是金赛并没有停止研发脚步,而是开始研发长效重组生长素,并在2009年获得专利证书。2008年10月,金赛药业基因工程新药基地正式开工,年产能为188万支长效生长素。并在2013年8月通过了国家食品药品监督管理局现场检查,预计2014年投产。

  长效生长素的研发成功让金赛药业领先同行一大步,因为此前还未有一家企业在该领域获得成功。辉瑞研发的长效生长激素产品由于设计的作用时间过长(一个月)而在2002 年临床II 期宣告失败,金赛药业设计了更为实际的长效生长激素产品,作用时间为一周。

  长效产品上市有望大幅提升患者的依从度,改变水针剂型需要每天注射带来的麻烦,提升生长激素的单个使用时间,接受人群将得到大幅扩张,预计矮小症治疗比例将提升至15%,治疗矮小症的市场空间将扩大到85 亿元。

  从生长素粉针到水针剂,再到长效重组人生长素,金赛药业走过了一条有别于国内其他制药企业的创新研发道路。金磊说,“每一家企业都要根据自己在每一个时期不同的实力、机会来研发,从全面仿制到部分创新,再到全面创新,金赛药业走的就是这么一条路”。

  现在,研发能力成为金赛药业发展的核心竞争力。1998年以来,金赛投入的研发费用超过亿元,每年投入的研发资金占销售额10%-15%。并先后成立了省级技术中心、博士后工作站,以及基因工程新药基地。

  专业化推广:同客户一起成长

  虽然有了技术和产品,但起初市场开拓并不容易。要理解金赛的营销模式,首先要理解生长素的主要功用。生长激素是脑下垂体(一豌豆大小的内分泌腺,位于大脑的中心)分泌的一种蛋白质,由191个氨基酸组成,它是人生长不可缺少的,如果缺少生长激素,人就长不高。而目前由于环境和食品污染日益严重,儿童早熟日益增加。中国现有3.6亿儿童,约1.2%的儿童(430万)患有矮小症,其中约有1/3(144万)矮小患者属于病理性,需要注射生长激素治疗。

  但在生长素量产初期,市场开拓却出现了问题。当时中国生长激素的治疗领域无人问津,即使是跨国公司在中国销售的同类产品,每年的总销售额也不到100万美元。跨国公司对该领域的态度是且战且退,不做重点开发。

  当时全国会看这种病的医生不超过20人,病源少无法开展大规模临床试验,这些因素导致市场规模较小。因此,许多人都对重组人生长激素的市场前景不看好,甚至对药物的疗效也不相信。

  这意味着金赛不仅要做产品供应者,还要做市场教育者和开拓者。推广初期,金赛药业关注每一个治疗矮小症的专家,帮助他们首先介入这个领域,同时通过他们带动科室,不断地进行药物临床应用及疗效研究。通过开展临床应用和研究带来更多病人,并将治疗信息反馈给临床专家。

  与此同时,金赛药业着手拓展“病源教育”,为医生找“客户”,让越来越多的普通人重视儿童的生长发育健康,让公众了解孩子身材矮小是可以通过生长激素治疗的,这是非常安全、有效的途径。通过公司多年有效的学术营销策略,使得医生对产品的认知提升。

  此外,在营销渠道上,为了能够给客户省钱,金赛药业创造了一种“大医院看病,小诊所取药”的销售模式,即公司通过让患者在大医院儿科首诊,在合作门诊拿药进行后期治疗。这是因为生长激素需要长期使用,费用较高(每年3万元以上),一个疗程要持续3个月到3年。而且,中小医疗机构挂号容易,药品加价幅度也大幅降低(公立医院加价幅度在15%左右),有效满足了患者降低诊疗费用的需求。另外,金赛药品的价格只有跨国公司的1/3,这也保证了这种渠道模式的有效性。

  经过几年的市场教育,金赛在生长素市场的市场份额不断提升,根据PDB(蛋白质数据库)终端数据,从2010年1季度的48%上升到2013年1季度的60%。公司产品已销售至全国26个主要省、市、自治区600多家医院,4800多名处方医生使用金赛产品。而跨国公司的市场份额却在不断下降,瑞士雪兰诺在生长素领域的市场份额从2006 年的39%下降至2011 年的18%,并在2013年初退出中国生长素市场。

  与此同时,金赛药业开始真正把“服务矮小人”作为企业长期持续发展的目标,更加关心他们的身心健康。公司在多地和红十字会合作,协助成立全国公益性社团,同时为矮小人群搭建沟通交流平台,帮助他们建立自信、改善身高,参与社交、走出自卑,从而健康成长。

  由于拥有研发“护城河”和负责任的商业模式,使得生长素的潜在市场被不断打开,金赛药业在治疗矮小病患者青春期疾病的同时,自己也进入了高速发展的青春期。这让人联想起金磊曾经就职过的美国基因泰克公司。该公司从 1997 年主要依靠单一药物的生物制药公司开始,依靠不断研发上市的重磅药物,收入在 10 年内增长40 倍,成为了全球市值最大的生物制药公司。

  当下,金赛药业正处于爆发期。券商国泰君安推测称,随着长效生长激素的问世,生长素的另一潜力无限的“抗衰老”市场将被打开,预计市场空间将达到122 亿元,为现有市场规模的9 倍。因为生长素有加速蛋白质合成,包括人体各类器官组织的蛋白质合成增强功能。目前金赛药业已开始就抗衰老适应症在国内做临床试验。

  同时,利用在研发长效生长素过程中搭建的蛋白类药物基因重组平台,金赛将从依靠单一产品走向拥有多种重磅产品组合的过渡阶段。公司将陆续上市重组人促卵泡激素、重组人胸腺素α1等多个基因工程药物。金赛药业也有望成为中国的基因泰克 。

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