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本报记者 郭艾琳 综合报道
继今年上半年，因“西乐葆事件”被美国食品药品管理局(FDA)调查后，近日，美国证券交易委员会(SEC)也向辉瑞发出了调查通知，要求辉瑞提供与止痛药Bextra和西乐葆相关的资料和文件。而正是因为这两个药品的不良反应事件，使得辉瑞今年第一季度的销售利润直线下挫。
Bextra和西乐葆均为cox—2抑制类止痛消炎药物，前者尚未在中国上市。今年上半年，FDA曾因为服用这两种药品可能会引起心脏病和中风的原因，对其进行调查。目前，西乐葆仍允许销售，但必须在说明书及商标上加上警示说明，而Bextra已经撤架。
Bextra的停售给辉瑞带来了沉重的打击。因为根据原先的预测，这一产品将是2005年度公司盈利增长的主要动力，而Bextra的年销售额最好时达到13亿美元。而现在，辉瑞在少了这一笔收入的同时，还不得不增加一笔7.66亿美元的新开支，用以该药品的撤市。
西乐葆的状况同样不容乐观。今年第一季度的销售额同比下滑了47%，仅为4.11亿美元。该药品去年的年销售额达到30亿美元。
加上其他额外的开支，今年第一季度辉瑞的销售额大幅下挫87%。
“这些不良反应事件已经影响到了辉瑞公司的财务和公司经营，因此SEC才会介入调查。”一位分析人士猜测。
而此前，同样遭遇cox—2抑制类药物“万络”不良反应事件的美国默沙东制药，也因为万络退市，影响公司财务，而被SEC展开刑事调查。当时，默沙东公司的股价因为该事件一下子跌掉了30%。
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