评论:复审莎普爱思广告 相关部门应审慎面对公众关切

　　复审莎普爱思广告：审慎面对公众关切

　　■ 社论

　　面对社会热点舆论事件，相关政府部门的表态需要特别谨慎。即使没有问题，也需要给出充分的证据、论证和说明，以消解公众疑虑，而不能以一句“未发现违法”或任何简单的否定性回答应付舆论。

　　据新华社报道，近日，国家食药监总局责成浙江省食药监局，立即对莎普爱思产品广告内容进行复审，要求各地进一步加强药品广告审查监管工作，严格药品广告审查程序和标准，从严审批广告。在复审期间，该企业已主动全面停播“莎普爱思滴眼液”广告。

　　浙江“莎普爱思滴眼液”广告文号由浙江省食药监局负责审查批准，此前，浙江省广告监测中心监控系统显示，未发现有关“莎普爱思滴眼液”的违法广告。

　　从国家食药监总局的措辞看，是要求浙江省食药监局进行“复审”。虽然并非确认莎普爱思广告内容违法，但“责成”的用词，以及对各地进一步加强药品广告审查监管的特别强调，体现的是审慎和严厉的态度。

　　国家食药监总局这次责成复审，实际上是对公众疑问的积极响应。面对社会热点舆论事件，相关政府部门的表态需要特别谨慎。即使产品没有问题，也需要给出充分的证据、论证和说明，以消解公众疑虑，而不能以一句“未发现违法”或任何简单的否定性回答应付舆论。

　　否则，公众不会买账，舆论也不可能会轻易平息。对于莎普爱思广告是否违法，公众质疑声颇多，一句“未发现违法”，显然是远远不够的，好在国家食药监总局这次的回应表现出了一贯的审慎和专业作风。

　　面对质疑，此前，莎普爱思曾针对质疑发布澄清公告，引用于1995年、1998年完成的临床实验结果称，滴眼液对延缓老年性白内障的发展及改善或维持视力有一定的作用，疗效确切。问题是，一份20年前的临床实验，在业界并未形成共识。

　　12月6日，国家食药监总局发文要求浙江省食药监局按照《药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业尽快启动临床有效性试验，也让莎普爱思的真实临床效果“悬置”未决。

　　其实姑且不论这种产品实际疗效如何，光是审视莎普爱思的广告用语，就存在诸多问题。

　　首先，莎普爱思以天价广告费刊登出来的用语，如“模糊滴、重影滴、黑影滴”“有点痛，坚持滴”“白内障看不清，莎普爱思滴眼睛”等，带有强烈暗示性“断言”和“保证”，容易误导消费者忽视不良症状、迷信药品安全性，已涉嫌违反《广告法》第16条明确的“医疗、药品、医疗器械广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，不得说明治愈率或者有效率”。

　　其次，莎普爱思涉嫌触碰的另一条“红线”，就是造成“公众误解”。根据《药品广告审查发布标准》，非处方药广告不得利用公众对于医药学知识的缺乏，使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解。

　　翻看莎普爱思产品说明书，适应症为“早期老年性白内障”，但在莎普爱思滴眼液视频广告中，并无“早期老年性”字眼，故意使用较小的字体、难以识别的颜色处理“早期老年性”用语，也易使消费者对药品功效产生误解。

　　希望复审的结果，能回应舆论关注的这些具体问题，并针对公众甚至专业医药人士的质疑做出合理解释。相关机构和部门面对公众普遍关切时，耐心、严肃和审慎态度对待，正是应有的态度。