本报讯 （记者唐闻佳）针对有媒体报道赛诺菲向国内多家医院、医生提供“科研经费”事件，记者昨天获悉，上海市卫生计生委上周四起已要求各医疗机构核查“赛诺菲向医院提供研究经费”情况，并严格规范药品采购等相关工作流程。

　　近日有媒体报道，法国赛诺菲公司在2007年前后向北京、上海、杭州、广州等地的79家医院、503名医生提供“研究经费”，数额将近170万元人民币。其中，涉及上海24家医院，158位医生，经费62.57万元。

　　获悉这则消息后，市卫生计生委于上周四要求各医疗机构开展核查。记者从沪上多家医院获悉，院方高度重视，在看到有关新闻报道后即展开自查，并配合卫生行政部门核查，全面调查涉及赛诺菲公司的各项科研课题、临床试验等情况。

　　在爆料人向媒体提供的材料中，集中反映了赛诺菲公司的两种药物“安博维”、“安博诺”的销售及医生获得所谓研究经费的情况。医学专家介绍，这两种药品均为降压药，多用于心内科、神经科、老年科、中医科等病患。并且，目前市场上国内外降压药有几十种，这两款药品没有绝对的“不可替代性”。

　　不过，就爆料提及的药品销售与医生获得所谓“研究经费”的情况，沪上几家三甲医院的态度是，希望展开彻底调查，不要混淆黑白。

　　一名三甲医院医生告诉记者，药品上市后临床试验并由企业支付医院或医生费用并不违法，“不少医院在看病同时也是临床药物基地，开展新药上市后临床试验，观察、评估新药的疗效、安全性等情况，在此期间医生要收集数据、必要时参加研究会议，并且提供研究报告，也因此获得企业提供的劳动报酬，这被称为临床研究费。”这名医生表示，不要将临床研究费和销售药品而获得好处费混为一谈。

　　也有医院伦理委员会相关人员告诉记者，医院开展药品上市后临床试验有一定流程规定，包括需要由食品药品监督管理部门批准，经医院伦理委员会同意等。他表示：“调查要界定清爆料提及的几家医院开展的药品临床试验哪些合法，哪些是非法的；其次，其中又有哪些并非用于科研，而是变相行贿。”

　　赛诺菲方面8月8日发表的声明称，药品上市后临床监测在全球医药行业中被普遍采用，且目前“不能确认”举报中所述的事件属实。