GMP认证加速外资进军中国药业 | |||||||||
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http://finance.sina.com.cn 2005年10月27日 02:15 第一财经日报 | |||||||||
本报记者 全秋梅 发自上海 “跨国药企研发中心纷纷落户中国,与中国GMP(药品生产质量管理规范)认证的推动很有关。”中国国际医药交流中心主任赵亚军日前表示。 第十届中国国际医药展览会暨技术交流会(下称“医药展览会”)日前在上海举办。参
医药展览会在推进GMP认证过程中起到了很大的作用。有统计数据表明,中国医药行业有90%的进口设备是在该展会上选择或者购置的。 赵亚军提醒企业注意GMP认证后开工不足的现象,认为要加大加快自主研发,“国内药企虽然设备齐全了,但是可生产的产品太少,毕竟我国目前具备产品开发实力的工厂还是太少。” 展览会上有专家认为,随着我国履行对世贸组织的承诺,世界制药巨头会更大规模进入中国,推动中国医药工业由产业投资竞争向研发竞争转变。明年1月1日前,所有医药生产企业必须全部通过GMP认证。这将进一步推动药企整合,真正实现集约化、规模化,推动中国医药工业结构性转变。 国内OTC企业首次集中亮相,是展会的新主题。国家药监局新任局长邵明立以及华东数城市的药监局局长共同参观展会。东盛集团董事陶朝晖说:“政府搭台为OTC企业亮相,表明了国家推进药品分类管理的决心和力度。” |