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中新社记者 李鹏
贵州同济堂和美国信纳克公司一份即将签署的合作协议，将成为中药走向世界的最新尝试——中药走出国门举步维艰，借助外力或许是个不错、也不得不做的选择。
在接受记者专访时，贵州同济堂制药有限公司董事长王晓春透露，该公司将委托美国
信纳克医药研究公司根据美国食品药品监督管理局(FDA)的要求对其药品进行认证评估。
中药是中国在全世界最应该有专利和市场的瑰宝，但让业内人士痛心的是，中药也最难真正走向世界：在欧美等主要市场，中药目前尚未获得相关医药准入的认证，因此不得不改头换面以食品和保健品的方式出现在消费者面前。
如何才能获得西方国家的认可，从而真正进入医院和药店的主流市场？许多中药企业都曾争取过，都无功而返。但对这个棘手的问题，自称“无知者无谓”的王晓春决心尝试一下。
据悉，作为世界上最大、最权威的医药研究服务机构，信纳克将为同济堂生产的“仙灵骨葆”按照FDA的要求进行药效评估。王晓春介绍，信纳克将完全按照西方医药界严格的精确科学评估，然后提供客观、精确的系统分析报告。
对贵州同济堂来说，这是一次冒险。首先，包括支付信纳克三百万港币的佣金在内，同济堂的费用将高达七百万港币，并且耗时二十二个月——而这仅仅是首期临床评估，如果完成最终评估据，王晓春估计至少需要五年；其次，虽然仙灵骨葆国内有三个多亿年销售额，王晓春对其有信心，但他承认，评估结果如何有许多未知数。
这或许是中药面临尴尬的最真实写照。一位中华医学会专家说，传统的中药由于其方法学的限制，难以用科学可信的方法验证其临床疗效，而由于观念、标准和观测角度的不同，许多中药难以通过西方标准的检测，这成为了中药进入西方市场的最大障碍。
尤其让中药大国中国难堪的是，因为生产工艺和技术手段的欠缺，国际中药市场上，中国只占有百分之五左右的份额，其中相当多的还仅是原料初级产品。
在一些中药界人士看来，中药不能走出家门是因为中药与西药在法律、文化、医疗理论上面的差异太大，因此中药走向世界是“不可能的任务”。对此，王晓春并不认同：“为什么凭着医书中的汉方，日本就可以成为国际市场上的中药强国？”
王晓春说，对中药一方面应该有信心，另一方面应该学会规范，既要保证原材料的规范、保证质量的规范，又要加强与外界的沟通，让世界上的权威机构来做认证，按照国外的标准来生产药品，这样才是中药走向世界的必经之途。完
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