请下注：生物赌局重新开盘

　　本报记者 陈楫宝

　　北京报道

　　生物制药在“冬眠”了一段时间后，随着嗅觉灵敏的风险投资商们的纷纷出手，已经开始集体“复苏”。

　　据本报记者从国家发改委高新技术司获得的消息，在今年10月份即将通过的“十一五”计划里，未来国家发展高科技规划，电子信息技术和生物技术是两大重点方向。

　　这是项重大政策利好。具有灵敏嗅觉的风险投资商立即有了反应。

　　古巴人的46%

　　古巴人在门外徘徊了四年之后，还是拎着现金进来了。

　　7月下旬，古巴一笔不菲的现金投入中国百泰生物药业公司(简称百泰生物)，使外方在该公司的股份由原来的25%增至46%。这对一个至今没有摆脱贫困的北美洲国家而言，需要极大勇气。

　　该项目2000年8月开始，是中巴政府间最大的合资项目，由中国科技部国际科学中心与古巴分子免疫中心合作，当年组建时古巴以专利技术占有25%的股份。

　　“生物医药已经进入了一个全新阶段，”9月12日，临上飞机时，百泰生物董事长兼总经理白先宏对本报记者表示，“如果古巴方面不掏钱，众多风险投资商已经排队候补。”

　　这天，国家发改委副主任张晓强率领科技部、

卫生部等部委的官员飞往古巴，此行有两个目的，一是向古巴取经(古巴举全国之力发展生物技术)，再就是洽谈两国生物技术合作，并会见卡斯特罗。白先宏是此次中方代表成员之一。

　　白先宏从国家科技部社会发展司副司长位置上退出后，接手了中巴政府间该项重大合资项目，对资本的“嫌贫爱富”深有体会。

　　四年前，经过股市的大起大落，一批生物制药企业陷入资金链断裂、无专利技术以及产业化困局，外界称之为“生物赌局”。曾有媒体形容当时的情形：腰缠万贯的投资商一溜而过，深居简出的科学家一时灰头土面，一些失败者砸碎实验室里一切。

　　即使在一年前，这些生物制药企业依然饱受争议，被资本所怀疑。

　　沈阳三生稳居国内生物制药行业老大。但之前，资本对没有专利创新药的沈阳三生并不看好，在多轮融资谈判中，这些资本与沈阳三生擦肩而过。

　　一群吃到螃蟹的专利人

　　从去年开始，生物制药业的天空似乎拨云见日。

　　“最重大的变化就是，我们已经拥有了一些专利技术和I类新药”。白先宏说。

　　从国家药监局发布的公告获悉，今年密集性地发放了一批I类生物新药，分别是：百泰生物“重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体(h-R3)”、沈阳三生“重组人血小板生成素(TPO)”、中国科学院上海生科院“注射用重组葡激酶”、上海美恩药业“重组嵌合型抗人细胞核单克隆抗体”、成都华神集团“碘(131)美妥昔单抗注射液”、二峨集团“重组基因工程链激酶(R-SK)”等，至少在7种以上。

　　生物新药为何如此密集地获批？

　　国家食品药品监督管理局注册司官员解释，这些产品陆续成熟，已经达到上市标准，“没有其他任何意图”。

　　以沈阳三生为例。今年5月，沈阳三生的TPO获批，资本立马变脸，一家中外合资基金找上门，要求与其洽谈，这些资金甚至提出“不谋求控股权”。

　　与沈阳三生相类似的还有百泰生物。其h-R3项目是古巴对外合作投资中最大的高新技术项目，得到两国政府的高度重视。但是，白先宏在过去数年找过民生、建行、农行、中行、中信实业等金融机构，均无所获，一些风险投资商谈了一轮就跑了，白先宏形容那段时光“焦头烂额”。

　　但今年4月百泰生物拿到h-R3项目I类新药后形势就变了。不断有风险投资商找上门，同时，还有一些国内大型医药企业前来洽谈，“我每天都会接一些关于融资的电话。”白先宏说，“但是，现在门槛提高了。”

　　著名生物医药营销专家谢石相对生物医药的兴衰感同身受。从上世纪九十年代至今，谢曾辗转在沈阳三生、安科生物、天润生物等多家国内知名生物医药公司工作，并担任要职。

　　谢认为，中国生物制药已经进入了第三次浪潮，“拥有自主知识产权，一批I类新药的诞生，是一道分水岭”。

　　生物医药的第一个发展阶段在上世纪90年代之前，当时，各地国营生物制品所纷纷兴起对血液制品的研发。1994年后，陆续涌现了沈阳三生、安科生物、上海华兴等生物新贵，他们以干扰素、EPO、生长激素等生物制品风行天下，这是第二阶段。当时的产品均是仿制品，无一专利。

　　今天，新一轮融资潮正在生物制药领域兴起。

　　谢将之归结为“专利的力量”。

　　浩天投资有限公司近两年活跃在生物医药资本市场，其总裁曾志强提出了投资的“两大原则”——“没有进入临床的一概不投，不是奔着获I类新药的一概不投”。曾志强说，“不经过中试的项目我看都不看一眼。”

　　今年年初，浩天投资与天津市扶素生物技术有限公司接触一个月后，果断投资了3700万元，对该公司进行了二次增资扩股，占有该公司45%的股份。

　　天津扶素生物由归国青年科学家周根发博士创立。周曾在美国哈佛大学师从Wiley和Harrison博士进行博士后研究。后二者是美国2003年最新型的抗艾药物——恩夫韦肽(T20)关键技术——病毒膜融合机理的两位开拓者。周归国后研发抗

艾滋病生物药品西夫韦肽，取得突破性效果。该药品在美国、中国、欧盟等多国获得了专利，在国内进入I期临床，为I类生物新药，有望于明年底上市。

　　曾志强说，此前不断有生物制药项目找上门来，要求融资，但大多不到中试水平，更多的是一些没有专利的二手货。

　　但是，不是所有投资商都那么幸运。

　　先声投资集团曾经投资一个治疗心血管的生物制品，该制品系一归国华侨带回国。投了400多万元后，通过国际途径一查，这类药品在海外早有专利保护，系仿制产品。

　　400多万打了水漂后，先声全力转向化学药品，目前其全资子公司先声药业旗下产品95%以上是化学药品。

　　产业化破局

　　而随着风险投资的进入，生物制药的产业化生产也开始破局。

　　本月下旬，占地22300平方米的百泰生物研发和生产基地将正式竣工投产，它将成为我国I类生物新药单抗类药品的第一个产业化基地。

　　百泰生物总经理助理何丽华透露，在该基地，百泰生物将建造中国第一条全自动大规模哺育动物细胞培养生产线，其一期建设的生产线装备750L的细胞生物反应器，年产抗体能力达8公斤，二期规划产能达40公斤。

　　虽是区区数公斤，价值却足够惊人。白先宏给记者算了笔账，百泰生物的“h-R3”抗癌单抗体用途广泛，适用于头颈部、胃、肺、乳腺、结肠、直肠、食道、宫颈等器官的上皮源性肿瘤的治疗，在美国上市的类似产品英克隆公司的C225，每100毫克价值912美元，1克价值相当于8万人民币。

　　据白先宏说，8公斤单体仅够1万人次使用。中国每年新增的癌症患者就达200万人。因此，该药的产业化有充分的想象空间。

　　生物制药产品从实验室走向市场，甚至产业化已经指日可待。据悉，国内5家公司的获得国家“863计划”支持的5项生物芯片已有所进账。2004年获得收入2亿元，约占全球市场的2%左右，其中出售产品及提供的相关服务累计销售收入约1.1亿元人民币。

　　到纳斯达克去

　　到纳斯达克去，如今成为众多生物制药企业和无数风险投资商急迫的愿望。

　　3年前，国内有60多家涉足生物科技的上市公司。但数年来，这些公司的

股票并未见涨。这与2000年那场生物技术股大起大落紧密相联。

　　2000年6月，人类基因组“工作框架图”绘制完成。在一片狂欢中，中国A股市场庄家们出击，新黄埔、友好集团等一批与基因概念沾边的股票纷纷涨停。但是，市场很快识破了上市公司在整体炒作生物概念，庄家们最后铩羽而归。

　　当然，这与企业自己没有研发力量也密切相关。

　　“我们应该到纳斯达克去。”作为风险投资商的曾志强说。他认为，目前，在美国纳斯达克尚无一只中国生物技术概念股，而纵横于此的美国生物技术股，数量多达几百家。美国基因泰克公司是纳斯达克的直接受益者。目前，它在市场销售基本不盈利，甚至每个季度亏损600多万美元，而股价依然达到100多美元。

　　中国网络股在纳斯达克的大红大紫，进一步鼓舞了生物制药风险投资者进军纳市的信心。目前，浩天投资正在接触3个生物制药项目，一旦上市后就择机退出。

　　据悉，百泰生物也在谋划上市，目标也是直指纳斯达克。