（来源：药研网）
2026年4月13日，映恩生物发布正式公告，宣布董事会批准于科创板IPO，并将于4月29日召开股东特别大会。
此次科创板IPO拟发行不超过1577.9190万股，不超过发行后总股本的15%。计划募集不超过67.5亿元人民币，其中85%用于新药研发——核心资金将投入到DB-1311（B7-H3 ADC）和DB-1310（HER3 ADC）两款重磅产品的全球研发中，重点在于推进针对前列腺癌、肺癌及乳腺癌等适应症的全球三期或注册性临床试验。15%用于补充运营资金。
在权益分配上，映恩生物仍保留HER3 ADC新药DB-1310的全球权益，B7H3 ADC则保留美国共同开发的选择权。
映恩生物凭借其在ADC（抗体偶联药物）领域的深厚积累，多款核心管线已进入收获期，临床数据表现强劲。
1）DB-1311（B7-H3 ADC）：
- 前列腺癌 (mCRPC)
：中位 rPFS 11.3个月，OS 22.5个月，计划于2026年启动mCRPC三期临床
- 妇科肿瘤
：卵巢癌 ORR 53.3%，宫颈癌 ORR 42.4%，数据持续向好。
目前该药已获美国FDA授予快速通道认定，用于治疗标准全身治疗期间或之后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
2) DB-1310：
作为另一款备受关注的管线，DB-1310在EGFR突变非小细胞肺癌的治疗中表现突出。在46例EGFR突变肺癌患者中，缓解率43.5%，疾病控制率91.3%，中位生存期达到18.9个月。
目前已被FDA授予快速通道资格，国内I/IIa期临床正在进行。
3) DB-1303（HER2 ADC，Trastuzumab pamirtecan）商业化在即
此外，由映恩生物与BioNTech合作开发（也称Trastuzumab pamirtecan），目前已在国内递交上市申请。BioNTech计划于2026年向FDA递交针对子宫内膜癌的上市申请，并已推进至三期临床阶段。
子宫内膜癌： 全球多中心I/II期研究显示，在既往接受过检查点抑制剂治疗的73名患者中，ORR高达49.3%；在全部143名可评估患者中，ORR 为 44.1%，中位缓解持续时间为 10.3个月。无论之前是否接受过检查点抑制剂治疗，中位无进展生存期均为 8个月。
其他实体瘤： 在既往接受过治疗的宫颈癌和铂耐药卵巢癌（PROC）患者中，也观察到了令人鼓舞的抗肿瘤活性。
最新股权结构显示，礼来亚洲系持股高达37.9% ，创始人朱忠远间接直接持股合计18.2%。
总结
2025年，映恩生物交出了一份看似“惊悚”的成绩单：净亏损25.95亿元，但扣除部分非现金损益，实际经营性亏损约为3.89亿元，这个数字对于处于临床后期、尚未有产品商业化上市的生物科技公司来说，属于合理范围。
目前，映恩生物已经完成了从“烧钱”到“自我造血”的初步验证。2025年收入18.52亿元，主要来自BioNTech、百济神州的授权首付款和里程碑付款，交易总价值逾40亿美元，拥有了多家跨国MNC集体“背书”。
目前，映恩生物在港交所的股价已经从发行价94.6港元涨至280港元附近，市值约250亿港元。
如今，映恩生物拟赴科创板IPO。从港股到科创板，它的下一站，是真正站在聚光灯下。
责任编辑：刘生傲
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