新京报贝壳财经讯 1月23日，华北制药公告，全资子公司华北制药集团先泰药业有限公司收到河北省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查范围为无菌原料药(哌拉西林钠，802车间冻干生产线2号线)，检查时间2025年12月9日至2025年12月12日，检查结论为符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录要求。802车间冻干生产线2号线年生产能力为150吨/年，主要产品为哌拉西林钠，累计投资7457.44万元。此次检查是哌拉西林钠新增冻干生产线2号线进行注册备案后首次药品GMP符合性检查。
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