本报讯 阿尔茨海默病（AD）影响着全球5000多万人。现在，美国科学家描述了一种特殊类型的β淀粉样蛋白结构，该淀粉样蛋白的小聚集体可漂浮在脑组织液中，并能到达大脑的许多区域，破坏局部神经元功能。该研究表明，一种新批准的治疗AD的药物可以中和这些小聚集体。相关研究近日发表于《神经元》。
“我们的研究发现了一种药物，可以真正治疗AD，减缓患者的认知能力下降。”论文通讯作者、布莱根妇女医院的Dennis Selkoe说。
今年1月，美国食品和药品监督管理局批准了一种用于治疗AD的药物lecanemab。“但是没有人真正从结构上严格定义什么才是让lecanemab起作用的‘原纤维’或‘低聚物’。”论文第一作者、布莱根妇女医院神经学家Andrew Stern说。
Stern、Selkoe等人将典型AD患者死后的脑组织样本浸泡在盐水溶液中，然后高速旋转，从而成功分离出自由漂浮的β淀粉样蛋白聚集体。他们与英国剑桥分子生物学实验室的同事合作，确定了这些微小聚集体的原子结构。
接下来，研究小组计划观察这些β淀粉样蛋白聚集体如何在活体动物的大脑中传播，并研究免疫系统如何对其作出反应。（冯丽妃）
相关论文信息：
http://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.04.007
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