比英国毒株更可怕:南非病毒变异株可逃避抗体攻击,疫苗或需更新

比英国毒株更可怕:南非病毒变异株可逃避抗体攻击,疫苗或需更新
2021年01月22日 10:24 新浪科技综合

  来源:返朴

  当前,新冠病毒主要有三种不同的变异株,分别来自英国、南非和巴西。现有新冠疫苗对新的变异毒株能否起效,决定着全球疫情防控局势的走向。已有体外实验显示现有疫苗对英国变异株有效,具体到人体内还有待观察。但本周一篇关于南非变异株的预印本论文带来了令人dan的消息,并迅速引起了科学家的关注。

  撰文 | Idobon、史隽

  2020年的最后一天,世界卫生组织WHO公布的病毒暴发新闻(Disease Outbreak News)中谈及了四个引起广泛关心与讨论的新冠病毒变异,分别是:D614G变异株、英国变种新冠病毒株B.1.1.7、南非变种新冠病毒株501Y.V2和丹麦水貂变异株。

  其中,D614G变异株早在2020年2月下旬起就已经席卷全球,成为欧美流行的新冠病毒的主流毒株。而2020年6月出现的新冠病毒经由水貂回传给人类的情况,感染病例较少,9月后未再在人类身上发现。

  最新发现的新冠病毒变异株来源于巴西亚马孙州采到的病毒样本,2021年1月14日,研究人员发现了包括刺突蛋白在内的多处变异,将之命名为P.1变异株。随后,日韩等国家确诊首例P.1变异株感染病例。目前,对P.1变异株的研究尚在进行中。

  当前,媒体报道最多的是英国新冠病毒变异株B.1.1.7。2020年9月21日,英国首次发现变种的新冠病毒株。11到12月,这一变异株在英国迅速传播,成为英国最常见的毒株。12月19日,英国首相鲍里斯·约翰逊表示,新变种病毒B.1.1.7的传播性可能比之前发现的病毒高出70%,并对伦敦等地区实行新的第四级严控防疫措施。全球40多个国家及地区对英国实施旅行禁令。然而,这一切仍然无法阻止病毒的传播。2021年1月20日,北京大兴发现2例英国B.1.1.7变异株导致的病例,令中国国内防控形势更为严峻。

  现有新冠疫苗能否抵抗来自英国的变异株?1月7日和 1月19日,辉瑞公司研究人员在生物预印本网站bioRxiv相继发表了最新研究数据,显示该公司的mRNA疫苗依然能够中和英国的B.1.1.7变异株。

  然而,其实最令人担忧的其实是南非的变异株。

  2020年12月上旬,南非政府向全球公告新冠病毒的新变异 501.V2(亦称501Y.V2)。这个突变和英国变异株一样,也是在刺突蛋白上,它主要有三个突变:K417N,E484k 和 N501Y。初期研究显示,501.V2变异株有较高的病毒量,扩散较快、传播性较高。根据欧洲疾病预防管制中心快速风险评估(ECDC Rapid Risk Assessment)2020年12月29日的报导,501Y.V2毒株最早出现于2020年8月初,到11月初,已成为南非主要病毒株,后来在英国及其他国家也陆续出现。截至去年12月底,南非感染人数中,501Y.V2毒株的比例已逾80%。

  1月19日,南非国家传染病研究所(NICD)的研究人员Wibmer等人在bioRxiv发表了题为SARS-CoV-2 501Y.V2 escapes neutralization by South African COVID-19 donor plasma 的预印本论文。论文称,南非出现的新冠变异毒株501Y.V2能显著逃避三类相关单克隆抗体的攻击。更糟的是,康复期病人血清中的中和抗体对该变异株的效应也显著降低了。研究数据暗示着,南非变种新冠毒株很有可能“二次感染”人,而当前基于刺突蛋白的疫苗可能对其无能为力,功效降低。

  论文一上线,就立刻引起了关注。美国福瑞德·哈金森癌症研究中心的知名病毒研究专家Trevor Bedford在推特上连续发布十条推文讨论这项研究结果。

  Bedford重新绘制了预印本中的数据,使数据效果看起来更加清晰。下图中,每条线代表着来自一个康复患者的血清,左侧蓝点是血清里针对野生型新冠病毒的中和抗体滴度(y轴数据),右侧蓝点是血清里针对501Y.V2变异病毒的中和抗体滴度。注意滴度值为对数数据。

  很明显,在研究采用的所有康复血清样本里,针对501Y.V2变异株的中和效价都降低了。举个直观的例子,中和抗体的效价降低2倍,则意味着需要两倍的康复血清来中和等量的病毒。

  下图是44个样本血清对501Y.V2变异株的中和效价的折减分布图。从图中可以看到,相比于对野生型病毒株的中和抗体滴度,康复血清对501Y.V2变异株产生的抗体滴度平均降低了8倍。具体到每个样本,有些样本没有降低,但有些降低幅度甚至高达64倍。

  这些降低倍数的具体数值有什么意义呢?

  拿流感疫苗来说,如果因为流感病毒的变异,导致现有的流感疫苗对变异株的中和抗体的滴度降低8倍时,WHO就会建议制作新的流感疫苗。当然,新冠病毒与流感病毒不一样,中和结果可能无法直接比较,但可以推测,是否需要更新新冠疫苗的界限也会在这个数值附近。换言之,新冠病毒的疫苗可能也要进行季节性更新。

  这可能意味着疫苗抗原需要作出一些改变,以适应变异株上的刺突蛋白的突变。从现有的数据看, mRNA疫苗是非常好的选择,可以对抗原做出修改。一方面,它可以引起强烈的免疫反应;另一方面,初始中和效应高(mRNA疫苗的有效率高达95%),折减后的影响,总要好于初始中和效应低的疫苗(折减后效应更低了)。此外,抗原的单个突变通常对引起的多克隆免疫反应的影响较小。因为mRNA疫苗能够引起强免疫反应,除非对疫苗做很大幅度的改动,疫苗的功效应该不会显著降低。

  这篇预览文只是调研了中和抗体的滴度。我们目前还不知道中和抗体滴度和疫苗保护作用的直接相关性。换句话说,是不是中和抗体的效果减弱就一定意味着在人体的保护作用减弱?我们还没法定论。

  目前,501Y.V2变异株仍然在很大程度上仅限于南非,但它(或其他变异株)可能会在未来几个月内更广泛地传播。

  如果进一步研究证实了该预印本的研究结果,那么基于季节性流感的数据,很可能到2021年秋季,我们就需要改动现有的疫苗设计,来适应新的变异株。

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