新型合成DNA可锁住位于体内的药物 只有癌细胞才有资格“享用”

原标题：新型合成DNA可锁住位于体内的药物 只有癌细胞才有资格“享用” 来源：cnBeta.COM

无论一种特定的药物多么有用，如果它对健康细胞有不良影响，那就不是一件好事，没错这就是我们所说的副作用。现在，研究人员已经证明了一种新的方法，通过将药物包裹在一种只能由癌症特有的某种RNA序列解锁的运输中，使药物被动地准确命中目标。

目前我们对癌症最好的治疗方法是放疗和化疗，但这两种方法都有一个不幸的缺点，就是对肿瘤没有特别的选择性。辐射和化学物质会破坏和杀死全身的健康细胞，导致一系列不必要的健康副作用，如疲劳、恶心和脱发。

对此，许多科学家正在研究如何使癌症治疗更像地雷的被动触发形式，而不是主动发起攻击。在新的研究中，慕尼黑工业大学（TUM）和KTH皇家理工学院的研究人员开发了一种包装药物的方法，使它们只会在需要的地方释放。

实现这种方法的主要成分是粘蛋白，这是一种在人体内以粘液形式存在的蛋白质。它是用合成的DNA链固定在一起的，并加入甘油以防止粘蛋白颗粒溶解，并使它们围绕活性成分 - 药物本身折叠起来。一旦他们黏着在一起，DNA链不会让捆绑解开，直到它们遇到正确的 "钥匙"-一个特定的microRNA分子。

在这种情况下，该团队选择了只在癌症中发现的microRNA。这些microRNA链与DNA结合，可打破将包裹固定在一起的纽带，从而释放出药物。虽然很多细胞都会接受这些包裹，但该团队表示，只有患病的细胞才能触发药物的释放。

"癌细胞中含有microRNA链，我们对其结构了如指掌，"该研究的主要作者Ceren Kimna说。"为了将它们作为钥匙，我们通过精心设计合成的DNA链来修改相应的锁，从而稳定我们的药物载体颗粒。"

该团队表示，由于粘蛋白已经在体内出现，细胞处理打开的药物“包装”应该没有问题。而癌症只是该技术的一个应用。研究人员表示，DNA也可以被设计成对糖尿病或肝炎等其他疾病中发现的microRNA结构进行反应。

目前，该方法仍处于非常早期的阶段，需要在更复杂的肿瘤模型中进行测试，然后再转移到动物身上，并希望人类。

该研究发表在《ACS Nano》杂志上。