安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】
新浪美股讯 北京时间23日消息，美国生物技术公司Biogen与其日本合作伙伴卫材（Eisai）周二宣布，将向美国食品药品管理局（FDA）申请早期阿尔茨海默症治疗药物aducanumab的上市许可，称对此前终止的两项研究的更多的数据分析显示，接受高剂量aducanumab治疗的患者认知功能明显改善。
在今年3月宣布终止这两项研究后，Biogen与卫材重启阿尔兹海默症药物计划的消息震动了市场，推动两公司股价大涨。
Biogen纽交所上市股票周二飙升逾26%，几乎全部挽回了3月份宣布终止研究后损失的180亿美元市值。卫材日本上市股价大涨18%。
如果FDA批准aducanumab上市，那么它将成为世上首个能改善阿尔茨海默病临床症状的药物，同时也将证明减少脑内β淀粉样蛋白的积累将有利于老年痴呆症状的改善。
Biogen首席执行官Michel Vounatsos表示：“阿尔茨海默症使全球数以千万计的人受到影响，而今天我们终于获得了突破性的研究结果。这个消息令人振奋，同时也表明了Biogen尊重科学的态度以及为病人谋福祉的决心。我们希望能为患者提供减缓阿尔茨海默症临床症状的疗法，或者获得其他针对减少脑内淀粉样蛋白的方法治疗阿尔茨海默病。”
责任编辑：于健 SF069
热门推荐
收起
新浪财经公众号
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频，更多粉丝福利扫描二维码关注（sinafinance）
